HC11

COMMA-1D 모세포주에서 유래한 클론인 HC11 세포주는 임신 중기 BALB/c 마우스의 유선에서 유래한 상피 세포주입니다. 이 특정 클론은 감염을 통해 분리된 후 프로락틴에 반응하여 베타 카제인 단백질을 유도하는 능력에 따라 선택되었습니다. 모델로서 HC11은 특히 프로락틴과 베타 카제인과 같은 우유 단백질의 생산을 촉진하는 인슐린 및 덱사메타손과 같은 기타 유즙 생성 호르몬에 대한 반응성으로 주목받고 있습니다.

세포 행동과 특성 측면에서 HC11 세포는 복잡한 세포 외 매트릭스를 추가하거나 다른 세포 유형과 공동 배양할 필요가 없는 배양 조건에서 분화할 수 있습니다. 따라서 유선 기능 및 발달의 세포 메커니즘에 초점을 맞춘 다양한 실험 설정에서 HC11 세포의 사용을 간소화합니다. 특히 HC11 세포는 구조와 기능에 중요한 라미닌을 포함한 주요 세포 외 기질 단백질을 자율적으로 생산합니다. HC11 세포의 유전자 발현 프로파일은 분화 상태에 따라 달라지는데, 미분화 세포는 Lgals1, Ran, Jam-A, Bmpr1a, Nfkbiz, Trib 1, Rps21, ler3 등의 유전자를 발현하는 반면 분화된 세포는 Id1을 발현하여 유방 상피 세포 분화와 관련된 유전자 발현의 역동적인 변화를 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다