HC11

HC11-cellelinjen, en klon afledt af COMMA-1D-forældrecellelinjen, er en epitelcellelinje, der stammer fra brystkirtlen hos en midtgravid BALB/c-mus. Denne særlige klon blev isoleret gennem transfektion og blev efterfølgende udvalgt for sin evne til at fremkalde beta-kaseinprotein som reaktion på prolaktin. Som model er HC11 især kendt for sin følsomhed over for prolaktin og andre laktogene hormoner som insulin og dexamethason, der fremmer produktionen af mælkeproteiner som beta-kasein.

Med hensyn til cellulær adfærd og egenskaber er HC11-celler i stand til at differentiere sig under dyrkningsforhold, der ikke kræver tilsætning af en kompleks ekstracellulær matrix eller samdyrkning med andre celletyper. Dette forenkler brugen af HC11-celler i forskellige forsøgsopstillinger med fokus på de cellulære mekanismer i brystkirtlens funktion og udvikling. Især producerer HC11-celler selv vigtige ekstracellulære matrixproteiner, herunder laminin, som er afgørende for deres struktur og funktion. HC11-cellernes genekspressionsprofil varierer med deres differentieringstilstand: Udifferentierede celler udtrykker gener som Lgals1, Ran, Jam-A, Bmpr1a, Nfkbiz, Trib 1, Rps21 og ler3, mens differentierede celler udtrykker Id1, hvilket fremhæver de dynamiske ændringer i genekspression, der er forbundet med differentiering af brystkirtlens epitelceller.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring