HC11

HC11細胞株は、COMMA-1D親細胞株から派生したクローンであり、妊娠中期BALB/cマウスの乳腺から得られた上皮細胞株である。この特定のクローンはトランスフェクションによって単離され、その後プロラクチンに応答してβ-カゼインタンパク質を誘導する能力について選択された。モデルとして、HC11はプロラクチンや、β-カゼインのような乳タンパク質の産生を促進するインスリンやデキサメタゾンのような他の泌乳ホルモンに対する反応性で特に注目されている。

細胞の挙動と特性に関して、HC11細胞は、複雑な細胞外マトリックスの添加や他の細胞タイプとの共培養を必要としない培養条件で分化が可能である。このことは、乳腺機能と発生の細胞メカニズムに焦点を当てた様々な実験セットアップにおけるHC11細胞の使用を単純化する。注目すべきことに、HC11細胞は、その構造と機能に重要なラミニンを含む主要な細胞外マトリックスタンパク質を自律的に産生する。未分化細胞ではLgals1、Ran、Jam-A、Bmpr1a、Nfkbiz、Trib 1、Rps21、ler3などの遺伝子が発現しているのに対し、分化した細胞ではId1が発現しており、乳腺上皮細胞の分化に伴う遺伝子発現のダイナミックな変化が強調されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。