
- Gewebe
- Bauchspeicheldrüse
- Krankheit
- Karzinom, azaserininduziert
- Metastasenherd
- Duktal
- Synonyme
- DSL-6A/C1, DSL6A/C1
Dokumente
DSL-6A-C1
Cell line · Artikelnummer 500166
The DSL-6A/C1 cell line is a pancreatic ductal cell line originally derived from the DSL-6 transplantable acinar cell carcinoma, a tumor established from ...
Anpassung / Empfehlungen
- DSL-6A-C1Cell line€430.00
Empfohlen (frischeste Charge)
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Die DSL-6A/C1-Zelllinie ist eine duktale Zelllinie der Bauchspeicheldrüse, die ursprünglich vom transplantierbaren DSL-6-Azinom abstammt, einem Tumor, der aus einem primären Azinuszellkarzinom der Bauchspeicheldrüse bei einer männlichen Lewis-Ratte entstand. Diese Ratte wurde intraperitoneal mit Azaserin behandelt, was zur Entwicklung des Tumors führte. Nach der Ansiedlung in der Kultur behielten die DSL-6A/C1-Zellen zunächst die Fähigkeit, Amylase, ein charakteristisches exokrines Enzym der Azinuszellen, zu produzieren. Diese Produktion hörte jedoch innerhalb von ein bis zwei Wochen nach der Kultivierung auf.
Im Laufe der Zeit, als die DSL-6A/C1-Zellen in Kultur gehalten und Experimenten zur Transplantation unterzogen wurden, kam es zu einer bemerkenswerten phänotypischen Veränderung. Die Zellen verloren strukturelle und immunhistochemische Marker, die typisch für Azinuszellen sind, und begannen stattdessen, Marker zu exprimieren, die auf einen duktalen Zellphänotyp hinweisen. Einer der Schlüsselmarker, der während dieser Transformation erworben wurde, ist der zystische Fibrose-Transmembranregulator (CFTR), der üblicherweise mit duktalen Zellen in der Bauchspeicheldrüse assoziiert ist. Diese Verschiebung der Markerexpression deutet auf eine erhebliche Plastizität der Zelllinie hin, die Veränderungen der Zellidentität und -funktion widerspiegelt, die als Reaktion auf die In-vitro-Umgebung auftreten können.
- Gewebe
- Bauchspeicheldrüse
- Krankheit
- Karzinom, azaserininduziert
- Metastasenherd
- Duktal
- Synonyme
- DSL-6A/C1
- DSL6A/C1
02Klassifizierung
- Organismus
- Ratte
- Sex
- Männlich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelähnlich
- Zelltyp
- Azinuszellen
- Tumorauslösend
- Ja, bei Lewis-Ratten bilden die Zellen solide Tumore, die aus duktilen Strukturen bestehen, die von dichtem fibrösem Gewebe umgeben sind
04Bezeichner
- Quellenangabe
- DSL-6A-C1 (Cytion Katalognummer 500166)
- NCBI-Steuer-ID
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4166
05Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- Waymouth medium (Wir liefern dieses Produkt nicht; bitte beachten Sie andere Anbieter. Bitte lassen Sie uns wissen, wenn Sie weitere Unterstützung benötigen)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS, 2,0 mM L-Glutamin
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Aussaatdichte
- 1 x 104 Zellen/cm²
- Flüssigkeitswechsel
- 2 Mal pro Woche
- Erholung nach dem Auftauen
- Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen.
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
07Spender
- Rasse / Unterart
- Lewis
- Alter des Spenders
- 2 Jahre
08Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Haftungsausschluss
- Unsere Zellen werden ausschließlich für In-vitro-Laborforschungszwecke zur Verfügung gestellt und sind nicht für den klinischen oder diagnostischen Gebrauch bestimmt. Sie dürfen auch nicht an Menschen verabreicht oder für tierärztliche Zwecke verwendet werden. Die Nutzer müssen alle geltenden Richtlinien und Vorschriften für die Handhabung und Verwendung dieser Zellen in der Forschung einhalten.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja