DSL-6A-C1

DSL-6A/C1細胞株は、もともと雄のルイスラットの膵臓の原発性尖圭細胞癌から樹立された腫瘍であるDSL-6移植可能尖圭細胞癌に由来する膵管細胞株である。このラットはアザセリンを腹腔内投与され、腫瘍の発生に至った。培養開始当初、DSL-6A/C1細胞はアシナー細胞に特徴的な外分泌酵素であるアミラーゼを産生する能力を保持していた。しかし、この産生は培養後1〜2週間で停止した。

その後、DSL-6A/C1細胞は培養を維持し、再移植実験を行うと、顕著な表現型変化を起こした。DSL-6A/C1細胞は、典型的な針状細胞の構造マーカーと免疫組織化学的マーカーを失い、代わりに管状細胞の表現型を示すマーカーを発現し始めた。この形質転換の過程で獲得された重要なマーカーのひとつが、膵臓の管状細胞によく見られる嚢胞性線維症膜貫通制御因子（CFTR）である。このマーカー発現の変化は、in vitroの環境に応答して起こりうる細胞のアイデンティティと機能の変化を反映し、細胞株の著しい可塑性を示唆している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。