- Pañuelo de papel
- Páncreas
- Enfermedad
- Carcinoma inducido por azaserina
- Lugar de metástasis
- Ductal
- Sinónimos
- DSL-6A/C1, DSL6A/C1
Documentos
DSL-6A-C1
Cell line · Número de producto 500166
The DSL-6A/C1 cell line is a pancreatic ductal cell line originally derived from the DSL-6 transplantable acinar cell carcinoma, a tumor established from ...
Personalización / Recomendaciones
- DSL-6A-C1Cell line€430.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
La línea celular DSL-6A/C1 es una línea celular ductal pancreática derivada originalmente del carcinoma transplantable de células acinares DSL-6, un tumor establecido a partir de un carcinoma primario de células acinares del páncreas en una rata Lewis macho. Esta rata fue expuesta a azaserina por vía intraperitoneal, lo que condujo al desarrollo del tumor. Inicialmente, al establecerse en cultivo, las células DSL-6A/C1 conservaron la capacidad de producir amilasa, una enzima exocrina característica de las células acinares. Sin embargo, esta producción cesó al cabo de una o dos semanas de cultivo.
Con el tiempo, al mantener las células DSL-6A/C1 en cultivo y someterlas a experimentos de reimplante, sufrieron una notable transformación fenotípica. Las células perdieron los marcadores estructurales e inmunohistoquímicos típicos de las células acinares y, en su lugar, empezaron a expresar marcadores indicativos del fenotipo de célula ductal. Uno de los marcadores clave adquiridos durante esta transformación es el regulador transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), que suele asociarse a las células ductales del páncreas. Este cambio en la expresión de los marcadores sugiere una plasticidad significativa en la línea celular, que refleja los cambios en la identidad y la función celular que pueden producirse en respuesta al entorno in vitro.
- Pañuelo de papel
- Páncreas
- Enfermedad
- Carcinoma inducido por azaserina
- Lugar de metástasis
- Ductal
- Sinónimos
- DSL-6A/C1
- DSL6A/C1
02Clasificación
- Organismo
- Rata
- Sexo
- Hombre
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- De tipo epitelial
- Tipo de célula
- Células acinares
- Tumorigénico
- Sí, en ratas Lewis las células producen tumores sólidos compuestos por estructuras ductales rodeadas de tejido fibroso denso
04Identificadores
- Referencia
- DSL-6A-C1 (número de catálogo 500166 de Cytion)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4166
05Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- Waymouth medium (No suministramos este producto; considere otros proveedores. Por favor, háganoslo saber si necesita más ayuda)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Completar el medio con un 10% de FBS, 2,0 mM de L-glutamina
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
- Densidad de siembra
- 1 x 104 células/cm2
- Renovación de fluidos
- 2 veces por semana
- Recuperación tras la descongelación
- Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
07Donante
- Raza / subespecie
- Lewis
- Edad del donante
- 2 años
08Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Aviso legal
- Nuestras células se suministran exclusivamente con fines de investigación in vitro en laboratorio y no están destinadas a uso clínico o diagnóstico, ni deben administrarse a seres humanos ni utilizarse con fines veterinarios. Los usuarios deben cumplir todas las directrices y normativas aplicables para la manipulación y el uso de estas células en un entorno de investigación.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí