DSL-6A-C1

Garis sel DSL-6A/C1 adalah garis sel duktus pankreas yang awalnya berasal dari karsinoma sel asinar transplantasi DSL-6, tumor yang terbentuk dari karsinoma sel asinar primer pankreas pada tikus Lewis jantan. Tikus ini terpapar azaserin secara intraperitoneal, yang menyebabkan perkembangan tumor. Awalnya, setelah terbentuk dalam kultur, sel DSL-6A/C1 mempertahankan kemampuan untuk memproduksi amilase, enzim eksokrin yang khas dari sel acinar. Namun, produksi ini berhenti dalam satu hingga dua minggu setelah kultur.

Seiring waktu, ketika sel DSL-6A/C1 dipertahankan dalam kultur dan mengalami percobaan penyusunan ulang, mereka mengalami transformasi fenotipik yang penting. Sel-sel tersebut kehilangan penanda struktural dan imunohistokimia yang khas untuk sel asinar dan sebagai gantinya mulai mengekspresikan penanda yang mengindikasikan fenotipe sel duktal. Salah satu penanda utama yang diperoleh selama transformasi ini adalah cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR), yang umumnya dikaitkan dengan sel duktal di pankreas. Pergeseran ekspresi penanda ini menunjukkan plastisitas yang signifikan pada garis sel, yang mencerminkan perubahan identitas dan fungsi sel yang dapat terjadi sebagai respons terhadap lingkungan in vitro.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami