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DSL-6A-C1
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DSL-6A/C1, DSL6A/C1

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DSL-6A-C1

Cell line · 제품 번호 500166

The DSL-6A/C1 cell line is a pancreatic ductal cell line originally derived from the DSL-6 transplantable acinar cell carcinoma, a tumor established from ...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

DSL-6A/C1 세포주는 원래 수컷 루이스 쥐의 췌장의 원발성 선세포암종에서 확립된 종양인 DSL-6 이식 가능한 선세포암종에서 유래한 췌관 세포주입니다. 이 쥐는 복강 내 아자제린에 노출되어 종양이 발생했습니다. 처음에 배양에서 확립된 DSL-6A/C1 세포는 선세포의 특징적인 외분비 효소인 아밀라아제를 생성할 수 있는 능력을 유지했습니다. 그러나 이 생산은 배양 후 1~2주 이내에 중단되었습니다.

시간이 지남에 따라 DSL-6A/C1 세포를 배양 상태로 유지하고 재이식 실험을 진행하면서 세포는 주목할 만한 표현형 변형을 겪었습니다. 세포는 선상 세포의 전형적인 구조적 및 면역조직화학적 마커를 잃고 대신 도관 세포 표현형을 나타내는 마커를 발현하기 시작했습니다. 이 변환 과정에서 획득한 주요 마커 중 하나는 낭성 섬유증 막 조절 인자(CFTR)로, 이는 일반적으로 췌장의 관 세포와 관련이 있습니다. 이러한 마커 발현의 변화는 세포주에서 상당한 가소성이 있음을 시사하며, 이는 체외 환경에 반응하여 발생할 수 있는 세포 정체성 및 기능의 변화를 반영합니다.

티슈
췌장
질병
암종, 아자세린 유발성
전이 부위
덕트
동의어
  • DSL-6A/C1
  • DSL6A/C1

02분류

생물체
쥐
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
아시나 세포
종양 유발성
예, 루이스 쥐에서 세포는 치밀한 섬유 조직으로 둘러싸인 관 모양의 구조로 구성된 고형 종양을 생성합니다

04식별자

인용
DSL-6A-C1(사이티온 카탈로그 번호 500166)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_4166

05취급 및 배양

배지
웨이머스 매체(당사는 이 제품을 공급하지 않으므로 다른 공급업체를 고려해 주세요. 추가 지원이 필요하면 알려주세요)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 2.0mM L-글루타민을 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
루이스
기증자 연령
2년