DSL-6A-C1

Dòng tế bào DSL-6A/C1 là dòng tế bào ống tụy được phân lập ban đầu từ khối u DSL-6, một khối u tuyến tụy có thể cấy ghép, được thiết lập từ khối u tuyến tụy nguyên phát ở một con chuột Lewis đực. Con chuột này đã được tiêm azaserine vào khoang phúc mạc, dẫn đến sự phát triển của khối u. Ban đầu, khi được thiết lập trong môi trường nuôi cấy, các tế bào DSL-6A/C1 vẫn giữ khả năng sản xuất amylase, một enzyme ngoại tiết đặc trưng của tế bào tuyến tụy. Tuy nhiên, quá trình sản xuất này đã ngừng lại sau một đến hai tuần nuôi cấy.

Theo thời gian, khi các tế bào DSL-6A/C1 được duy trì trong nuôi cấy và trải qua các thí nghiệm ghép lại, chúng trải qua một sự biến đổi hình thái đáng kể. Các tế bào mất các dấu hiệu cấu trúc và miễn dịch hóa học đặc trưng của tế bào acinar và thay vào đó bắt đầu biểu hiện các dấu hiệu cho thấy biểu hiện kiểu hình của tế bào ống. Một trong những dấu hiệu chính được thu nhận trong quá trình biến đổi này là protein điều hòa màng tế bào cystic fibrosis (CFTR), thường liên quan đến tế bào ống trong tụy. Sự thay đổi trong biểu hiện dấu hiệu này cho thấy tính linh hoạt đáng kể của dòng tế bào, phản ánh những thay đổi về bản sắc và chức năng tế bào có thể xảy ra do môi trường nuôi cấy in vitro.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.