DSL-6A-C1

สายเซลล์ DSL-6A/C1 เป็นสายเซลล์ของเซลล์ท่อตับอ่อนที่ได้มาจากเซลล์มะเร็งอะซินาร์ชนิดปลูกถ่ายได้ DSL-6 ซึ่งเป็นเนื้องอกที่ก่อตัวจากเซลล์มะเร็งอะซินาร์ปฐมภูมิของตับอ่อนในหนูเพศผู้สายพันธุ์ลูอิส หนูดังกล่าวได้รับสารอาซาเซอรีนทางช่องท้อง ส่งผลให้เกิดเนื้องอกดังกล่าวในตอนแรก เมื่อเซลล์ DSL-6A/C1 ถูกเพาะเลี้ยงในวัฒนธรรม เซลล์เหล่านี้ยังคงมีความสามารถในการผลิตเอนไซม์อะไมเลส ซึ่งเป็นเอนไซม์เอ็กโซครินที่มีลักษณะเฉพาะของเซลล์อะซินาร์ อย่างไรก็ตาม การผลิตนี้หยุดลงภายในหนึ่งถึงสองสัปดาห์หลังจากการเพาะเลี้ยง

เมื่อเวลาผ่านไป ในขณะที่เซลล์ DSL-6A/C1 ถูกเก็บรักษาไว้ในวัฒนธรรมและถูกนำไปใช้ในการทดลองปลูกถ่ายซ้ำ เซลล์เหล่านี้ได้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางลักษณะปรากฏอย่างเห็นได้ชัดเซลล์สูญเสียตัวบ่งชี้ทางโครงสร้างและทางภูมิคุ้มกันของเนื้อเยื่อที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์อะซินาร์ และเริ่มแสดงตัวบ่งชี้ที่บ่งบอกถึงลักษณะของเซลล์ท่อแทน หนึ่งในตัวบ่งชี้หลักที่ได้รับระหว่างการเปลี่ยนรูปนี้คือตัวควบคุมการส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ในโรคซิสติกไฟโบรซิส (CFTR) ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับเซลล์ท่อในตับอ่อน การเปลี่ยนแปลงในการแสดงตัวบ่งชี้นี้บ่งชี้ถึงความยืดหยุ่นที่สำคัญในสายพันธุ์เซลล์ สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในตัวตนและหน้าที่ของเซลล์ที่สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมในหลอดทดลอง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.