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HEL 92.1.7
Gewebe
Knochenmark
Krankheit
Erythroleukämie
Synonyme
HEL92.1.7, HEL-92.1.7, HEL-92-1-7, HEL-92_1_7, HEL-92, HEL92

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HEL 92.1.7

Cell line · Artikelnummer 300462

The HEL 92.1.7 cell line exhibits the capacity for spontaneous differentiation into erythroblast-like cells, mimicking some aspects of erythroid maturatio...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie HEL 92.1.7 besitzt die Fähigkeit zur spontanen Differenzierung in erythroblastenähnliche Zellen und ahmt einige Aspekte der erythroiden Reifung in vitro nach. Diese Eigenschaft macht sie besonders nützlich für die Untersuchung des erythroiden Differenzierungsprozesses und der Regulierung der Genexpression im Zusammenhang mit der Erythropoese. Ihre Fähigkeit zur spontanen Differenzierung bietet einen einzigartigen Vorteil für die Untersuchung der intrinsischen Wege und Mechanismen, die die Reifung der erythroiden Vorläuferzellen vorantreiben, ohne die Zugabe von externen, die Differenzierung induzierenden Substanzen.

Darüber hinaus kann die Differenzierung von HEL 92.1.7-Zellen durch die Zugabe von Phorbolestern wie TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat) und PMA (Phorbolmyristinsäure), die bekanntermaßen eine makrophagenähnliche Differenzierung induzieren, weiter manipuliert werden. Diese induzierte Differenzierung in makrophagenähnliche Zellen erweitert den Nutzen der HEL 92.1.7-Zelllinie über erythroide Studien hinaus und ermöglicht es den Forschern, die Plastizität hämatopoetischer Zellen und die Bedingungen, unter denen die Abstammung und die zelluläre Identität umgelenkt werden können, zu untersuchen und zu verstehen. Solche Studien sind entscheidend für die Entwicklung therapeutischer Strategien zur Beeinflussung des Zellschicksals für die regenerative Medizin und die Krebsbehandlung.

Gewebe
Knochenmark
Krankheit
Erythroleukämie
Synonyme
  • HEL92.1.7
  • HEL-92.1.7
  • HEL-92-1-7
  • HEL-92_1_7
  • HEL-92
  • HEL92

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Runde Zellen
Zelltyp
Erythroblasten

04Bezeichner

Quellenangabe
HEL 92.1.7 (Cytion Katalognummer 300462)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_2481

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
HLA A3, Aw32, Bw35, Ia+
Produkte
Hämoglobin, Globin (G-Gamma-, A-Gamma-, Epsilon-, Zeta- und Alpha-Ketten), Beta-2-Mikroglobulin, Glycophorin

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Die Suspensionszellen in einem 15-ml-Röhrchen sammeln und die anhaftenden Zellen vorsichtig mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen (3-5 ml für T25-Kolben und 5-10 ml für T75-Kolben verwenden). Accutase auftragen (1-2 ml für T25-Kolben, 2,5 ml für T75-Kolben), um sicherzustellen, dass die Zellschicht vollständig bedeckt ist. Die Zellen 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren lassen. Nach der Inkubation sowohl die Suspension als auch die adhärenten Zellen mischen und zentrifugieren. Nach der Zentrifugation das Zellpellet vorsichtig resuspendieren und die Zellsuspension in neue Flaschen mit frischem Medium überführen.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
30 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch