HEL 92.1.7

A HEL 92.1.7 sejtvonal képes spontán eritroblaszt-szerű sejtekké differenciálódni, ami az eritroid érés egyes aspektusait utánozza in vitro. Ez a tulajdonsága különösen hasznossá teszi őket az erythroid differenciálódási folyamat és az erythropoiesishez kapcsolódó génexpresszió szabályozásának tanulmányozására. Spontán differenciálódási képességük egyedülálló előnyt jelent az eritroid prekurzorok érését irányító belső útvonalak és mechanizmusok tanulmányozásához külső differenciálódást indukáló szerek hozzáadása nélkül.

A HEL 92.1.7 sejtek differenciálódása továbbá tovább manipulálható forbolészterek, például TPA (12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetát) és PMA (forbol-mirisztinsav) hozzáadásával, amelyekről ismert, hogy makrofágszerű differenciálódást indukálnak. Ez a makrofágszerű sejtekké indukált differenciálódás a HEL 92.1.7 sejtvonal hasznosságát az eritroidos vizsgálatokon túlra is kiterjeszti, lehetővé téve a kutatók számára a vérképzősejtek plaszticitásának, valamint azon feltételek feltárását és megértését, amelyek mellett a vonalhoz kötődés és a sejtidentitás átirányítható. Az ilyen vizsgálatok kulcsfontosságúak a sejtsors manipulálására irányuló terápiás stratégiák kifejlesztéséhez a regeneratív orvoslás és a rák kezelése érdekében.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban