HEL 92.1.7

Клітинна лінія HEL 92.1.7 демонструє здатність до спонтанної диференціації в еритробластоподібні клітини, імітуючи деякі аспекти дозрівання еритроцитів in vitro. Ця характеристика робить їх особливо корисними для вивчення процесу диференціювання еритроїдних клітин та регуляції експресії генів, пов'язаних з еритропоезом. Їх здатність до спонтанного диференціювання дає унікальну перевагу для вивчення внутрішніх шляхів і механізмів, які керують дозріванням еритроїдних попередників без додавання зовнішніх агентів, що індукують диференціювання.

Більше того, диференціацією клітин HEL 92.1.7 можна додатково маніпулювати шляхом додавання ефірів форболу, таких як TPA (12-O-тетрадеканоїл-форбол-13-ацетат) і PMA (форбол-міристинова кислота), які, як відомо, індукують макрофагоподібну диференціацію. Ця індукована диференціація в макрофагоподібні клітини розширює можливості використання клітинної лінії HEL 92.1.7 за межі еритроїдних досліджень, дозволяючи дослідникам вивчати і розуміти пластичність гемопоетичних клітин і умови, за яких прихильність до лінії і клітинна ідентичність можуть бути перенаправлені. Такі дослідження мають вирішальне значення для розробки терапевтичних стратегій, спрямованих на маніпулювання долею клітин для регенеративної медицини та лікування раку.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>