HEL 92.1.7

HEL 92.1.7細胞株は、赤芽球様細胞への自然分化能を示し、試験管内での赤血球成熟のある側面を模倣している。この特徴は、赤血球分化プロセスや赤血球造血に関連する遺伝子発現制御の研究に特に有用である。自発的に分化するその能力は、外部からの分化誘導剤を加えることなく、赤血球前駆体の成熟を促進する内在的な経路とメカニズムを研究する上でユニークな利点となる。

さらにHEL 92.1.7細胞の分化は、マクロファージ様分化を誘導することが知られているTPA（12-O-テトラデカノイル-ホルボール-13-アセテート）やPMA（ホルボールミリスチン酸）などのホルボールエステルの添加によって、さらに操作することができる。このマクロファージ様細胞への分化誘導により、HEL 92.1.7細胞株の有用性は赤血球研究以外にも拡大され、研究者は造血細胞の可塑性と、系統コミットメントと細胞アイデンティティを方向転換できる条件を探求し、理解することができる。このような研究は、再生医療や癌治療のために細胞の運命を操作することを目的とした治療戦略を開発する上で極めて重要である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。