HEL 92.1.7

Celična linija HEL 92.1.7 ima sposobnost spontane diferenciacije v eritroblastom podobne celice in posnema nekatere vidike zorenja eritroidov in vitro. Zaradi te lastnosti so še posebej uporabne za preučevanje procesa diferenciacije eritroidov in regulacije izražanja genov, povezanih z eritropoezo. Njihova sposobnost spontane diferenciacije je edinstvena prednost za preučevanje notranjih poti in mehanizmov, ki spodbujajo zorenje eritroidnih prekurzorjev brez dodajanja zunanjih dejavnikov, ki spodbujajo diferenciacijo.

Poleg tega lahko diferenciacijo celic HEL 92.1.7 dodatno uravnavamo z dodajanjem fosforjevih estrov, kot sta TPA (12-O-tetradekanoil-forbol-13-acetat) in PMA (fosforjeva miristična kislina), za katera je znano, da povzročata makrofagom podobno diferenciacijo. Ta inducirana diferenciacija v makrofagom podobne celice razširja uporabnost celične linije HEL 92.1.7, ki presega eritroidne študije, saj raziskovalcem omogoča raziskovanje in razumevanje plastičnosti krvotvornih celic ter pogojev, pod katerimi je mogoče preusmeriti linijske obveznosti in celično identiteto. Takšne študije so ključnega pomena za razvoj terapevtskih strategij, katerih cilj je manipuliranje z usodo celic za regenerativno medicino in zdravljenje raka.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo