HEL 92.1.7

La línea celular HEL 92.1.7 presenta la capacidad de diferenciarse espontáneamente en células similares a los eritroblastos, imitando algunos aspectos de la maduración eritroide in vitro. Esta característica las hace especialmente útiles para estudiar el proceso de diferenciación eritroide y la regulación de la expresión génica relacionada con la eritropoyesis. Su capacidad para diferenciarse espontáneamente ofrece una ventaja única para estudiar las vías y mecanismos intrínsecos que impulsan la maduración de los precursores eritroides sin necesidad de añadir agentes externos inductores de la diferenciación.

Además, la diferenciación de las células HEL 92.1.7 puede manipularse aún más mediante la adición de ésteres de forbol como el TPA (12-O-tetradecanoil-forbol-13-acetato) y el PMA (ácido forbol mirístico), que se sabe que inducen una diferenciación similar a la de los macrófagos. Esta diferenciación inducida en células similares a los macrófagos amplía la utilidad de la línea celular HEL 92.1.7 más allá de los estudios eritroides, permitiendo a los investigadores explorar y comprender la plasticidad de las células hematopoyéticas y las condiciones en las que se puede redirigir el compromiso de linaje y la identidad celular. Estos estudios son cruciales para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a manipular el destino celular para la medicina regenerativa y el tratamiento del cáncer.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía