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HEL 92.1.7
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HEL92.1.7, HEL-92.1.7, HEL-92-1-7, HEL-92_1_7, HEL-92, HEL92

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HEL 92.1.7

Cell line · 제품 번호 300462

The HEL 92.1.7 cell line exhibits the capacity for spontaneous differentiation into erythroblast-like cells, mimicking some aspects of erythroid maturatio...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

HEL 92.1.7 세포주는 시험관 내에서 적혈구 성숙의 일부 측면을 모방하여 적혈구 유사 세포로 자발적으로 분화할 수 있는 능력을 나타냅니다. 이러한 특성은 적혈구 분화 과정과 적혈구 생성과 관련된 유전자 발현 조절을 연구하는 데 특히 유용합니다. 자발적으로 분화하는 능력은 외부 분화 유도제를 추가하지 않고도 적혈구 전구체 성숙을 유도하는 고유한 경로와 메커니즘을 연구하는 데 고유한 이점을 제공합니다.

또한 대식세포 유사 분화를 유도하는 것으로 알려진 TPA(12-O-테트라데카노일-포볼-13-아세테이트) 및 PMA(포볼 미리스틱산)와 같은 포볼 에스테르를 추가함으로써 HEL 92.1.7 세포의 분화를 추가로 조작할 수 있습니다. 이렇게 유도된 대식세포 유사 세포로의 분화는 연구자들이 조혈 세포의 가소성과 혈통적 헌신 및 세포 정체성을 재지정할 수 있는 조건을 탐구하고 이해할 수 있도록 하여 적혈구 연구 이상으로 HEL 92.1.7 세포주의 유용성을 확장합니다. 이러한 연구는 재생 의학 및 암 치료를 위해 세포의 운명을 조작하는 치료 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.

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  • HEL92.1.7
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02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
원형 셀
세포 유형
적혈구 모세포

04식별자

인용
HEL 92.1.7(사이티온 카탈로그 번호 300462)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_2481

05발현 및 감수성

항원 발현
HLA A3, Aw32, Bw35, Ia+
제품
헤모글로빈, 글로빈(G 감마, A 감마, 엡실론, 제타 및 알파 사슬), 베타-2-마이크로글로불린, 글리코포린

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 실온에서 10분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
30년
민족
백인