Langsung ke isi
HEL 92.1.7
Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Eritroleukemia
Sinonim
HEL92.1.7, HEL-92.1.7, HEL-92-1-7, HEL-92_1_7, HEL-92, HEL92

Dokumen

HEL 92.1.7

Cell line · Nomor produk 300462

The HEL 92.1.7 cell line exhibits the capacity for spontaneous differentiation into erythroblast-like cells, mimicking some aspects of erythroid maturatio...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel HEL 92.1.7 menunjukkan kapasitas untuk diferensiasi spontan menjadi sel mirip eritroblas, meniru beberapa aspek pematangan eritroid secara in vitro. Karakteristik ini membuatnya sangat berguna untuk mempelajari proses diferensiasi eritroid dan regulasi ekspresi gen yang terkait dengan eritropoiesis. Kemampuan mereka untuk berdiferensiasi secara spontan menawarkan keuntungan unik untuk mempelajari jalur dan mekanisme intrinsik yang mendorong pematangan prekursor eritroid tanpa penambahan agen pemicu diferensiasi eksternal.

Selain itu, diferensiasi sel HEL 92.1.7 dapat dimanipulasi lebih lanjut melalui penambahan ester phorbol seperti TPA (12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-asetat) dan PMA (asam miristat phorbol), yang diketahui menginduksi diferensiasi seperti makrofag. Diferensiasi yang diinduksi menjadi sel mirip makrofag ini memperluas kegunaan garis sel HEL 92.1.7 di luar studi eritroid, yang memungkinkan para peneliti untuk mengeksplorasi dan memahami plastisitas sel hematopoietik dan kondisi di mana komitmen garis keturunan dan identitas seluler dapat diarahkan. Studi semacam itu sangat penting untuk mengembangkan strategi terapeutik yang bertujuan memanipulasi nasib sel untuk pengobatan regeneratif dan pengobatan kanker.

Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Eritroleukemia
Sinonim
  • HEL92.1.7
  • HEL-92.1.7
  • HEL-92-1-7
  • HEL-92_1_7
  • HEL-92
  • HEL92

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Jenis sel
Eritroblast

04Pengidentifikasi

Referensi
HEL 92.1.7 (Nomor katalog Cytion 300462)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2481

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
HLA A3, Aw32, Bw35, Ia+
Produk
Hemoglobin, globin (G gamma, A gamma, epsilon, zeta dan rantai alfa), beta-2-mikroglobulin, glikophorin

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel suspensi dalam tabung 15 ml dan cuci sel yang melekat dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium (gunakan 3-5 ml untuk labu T25 dan 5-10 ml untuk labu T75). Oleskan Accutase (1-2 ml untuk labu T25, 2,5 ml untuk labu T75) untuk memastikan cakupan penuh lapisan sel. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 10 menit. Setelah inkubasi, gabungkan dan sentrifugasi suspensi dan sel yang melekat. Setelah sentrifugasi, resuspensi pelet sel dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
30 tahun
Etnis
Kaukasia