HEL 92.1.7

HEL 92.1.7-cellelinjen har evnen til spontan differensiering til erytroblastlignende celler, noe som etterligner noen aspekter ved erytroid modning in vitro. Denne egenskapen gjør dem spesielt nyttige for studier av den erytroide differensieringsprosessen og reguleringen av genuttrykk knyttet til erytropoiese. Deres evne til spontan differensiering gir en unik fordel når det gjelder å studere de iboende veiene og mekanismene som driver modningen av erytroide forstadier uten tilsetning av eksterne differensieringsinduserende midler.

Dessuten kan differensieringen av HEL 92.1.7-celler manipuleres ytterligere ved å tilsette phorbolestere som TPA (12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetat) og PMA (phorbolmyristinsyre), som er kjent for å indusere makrofaglignende differensiering. Denne induserte differensieringen til makrofaglignende celler gjør at HEL 92.1.7-cellelinjen kan brukes til mer enn erytroide studier, slik at forskere kan utforske og forstå hematopoietiske cellers plastisitet og under hvilke forhold linjeforpliktelse og celleidentitet kan omdirigeres. Slike studier er avgjørende for å utvikle terapeutiske strategier som tar sikte på å manipulere celleskjebnen for regenerativ medisin og kreftbehandling.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring