HEL 92.1.7

Bunková línia HEL 92.1.7 vykazuje schopnosť spontánnej diferenciácie na bunky podobné erytroblastom, čím napodobňuje niektoré aspekty dozrievania erytroidov in vitro. Táto vlastnosť ich robí obzvlášť užitočnými na štúdium procesu erytroidnej diferenciácie a regulácie expresie génov súvisiacich s erytropoézou. Ich schopnosť spontánnej diferenciácie ponúka jedinečnú výhodu pri štúdiu vnútorných ciest a mechanizmov, ktoré riadia dozrievanie erytroidných prekurzorov bez pridania vonkajších látok indukujúcich diferenciáciu.

Okrem toho sa diferenciácia buniek HEL 92.1.7 dá ďalej manipulovať pridaním esterov fosforu, ako je TPA (12-O-tetradekanoyl-forbol-13-acetát) a PMA (kyselina fosforylmyristová), o ktorých je známe, že indukujú diferenciáciu podobnú makrofágu. Táto indukovaná diferenciácia na bunky podobné makrofágom rozširuje využiteľnosť bunkovej línie HEL 92.1.7 nad rámec erytroidných štúdií a umožňuje výskumníkom skúmať a pochopiť plasticitu hematopoetických buniek a podmienky, za ktorých je možné presmerovať líniu a bunkovú identitu. Takéto štúdie sú kľúčové pre vývoj terapeutických stratégií zameraných na manipuláciu osudu buniek pre regeneratívnu medicínu a liečbu rakoviny.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke