CHO-UPAR

Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients universitaires ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
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Les cellules CHO-uPAR sont des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable le récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase humain (uPAR ; PLAUR/CD87), un récepteur de surface cellulaire ancré par le glycosylphosphatidylinositol (GPI) impliqué dans le remodelage de la matrice extracellulaire, l'adhésion cellulaire, la migration et l'invasion tissulaire. L'uPAR se lie à l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA), favorisant la conversion localisée du plasminogène en plasmine et facilitant ainsi la dégradation protéolytique des composants de la matrice extracellulaire. Une expression élevée de l'uPAR est associée à un comportement tumoral agressif, à des métastases, à l'angiogenèse et à un mauvais pronostic clinique dans de nombreux types de cancers, notamment les cancers du sein, colorectal, du pancréas et du poumon.

Les cellules CHO-uPAR sont largement utilisées en biologie du cancer, dans la découverte de médicaments et le développement de thérapies ciblées pour la caractérisation d’anticorps, de peptides, de petites molécules, de radioligands et de thérapies à base de cellules immunitaires modifiées dirigés contre l’uPAR. Le système d’expression recombinant stable permet l’analyse quantitative de la liaison des ligands, de l’occupation des récepteurs, de la cinétique d’interaction uPA-uPAR, de l’internalisation des récepteurs et des événements de signalisation en aval associés aux voies de migration et d’invasion. Ces cellules sont également utiles pour l'évaluation d'agents d'imagerie, de systèmes thérapeutiques activés par des protéases et de stratégies anti-métastatiques. Dans les processus de développement de tests, les cellules CHO-uPAR sont couramment utilisées en cytométrie en flux, dans les tests d'adhésion cellulaire, le criblage à haut débit et les études de cytotoxicité spécifiques aux récepteurs.

Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

Après décongélation, diviser les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie