CHO-UPAR

Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €.
Nếu quý vị đại diện cho một tổ chức thương mại hoặc không chắc chắn mình thuộc nhóm nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi.

Tế bào CHO-uPAR là tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc (CHO) tái tổ hợp được thiết kế để biểu hiện ổn định thụ thể kích hoạt plasminogen loại urokinase ở người (uPAR; PLAUR/CD87), một thụ thể bề mặt tế bào gắn với glycosylphosphatidylinositol (GPI) tham gia vào quá trình tái cấu trúc ma trận ngoại bào, bám dính tế bào, di chuyển và xâm lấn mô. uPAR gắn kết với activator plasminogen loại urokinase (uPA), thúc đẩy quá trình chuyển đổi cục bộ plasminogen thành plasmin và từ đó hỗ trợ quá trình phân hủy proteolytic các thành phần ma trận ngoại bào. Sự biểu hiện tăng cao của uPAR liên quan đến hành vi ác tính của khối u, di căn, hình thành mạch máu và tiên lượng lâm sàng xấu trên nhiều loại ung thư, bao gồm ung thư vú, đại trực tràng, tụy và phổi.

Tế bào CHO-uPAR được sử dụng rộng rãi trong sinh học ung thư, phát hiện thuốc và phát triển liệu pháp điều trị đích để đặc trưng hóa các kháng thể, peptit, phân tử nhỏ, chất đánh dấu phóng xạ và liệu pháp tế bào miễn dịch được thiết kế nhắm vào uPAR. Hệ thống biểu hiện tái tổ hợp ổn định hỗ trợ phân tích định lượng về liên kết chất liên kết, tỷ lệ chiếm chỗ của thụ thể, động học tương tác uPA-uPAR, nội hóa thụ thể và các sự kiện tín hiệu hạ lưu liên quan đến các con đường di chuyển và xâm lấn. Các tế bào này cũng hữu ích trong việc đánh giá các tác nhân hình ảnh, hệ thống điều trị kích hoạt bởi protease và các chiến lược chống di căn. Trong các quy trình phát triển thử nghiệm, tế bào CHO-uPAR thường được áp dụng trong phân tích tế bào dòng chảy, thử nghiệm bám dính tế bào, sàng lọc thông lượng cao và các nghiên cứu độc tính đặc hiệu thụ thể.

Đối với nuôi cấy bám dính: DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)

Đối với nuôi cấy tế bào lơ lửng: CHO Growth Medium A (từ InSCREENeX; mã sản phẩm InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính (đối với các dòng tế bào bám dính) trong ít nhất 24 giờ.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.