CHO-UPAR

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

CHO-uPAR細胞は、ヒトウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体（uPAR；PLAUR/CD87）を安定発現するように改変された組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞です。uPARは、細胞外マトリックスのリモデリング、細胞接着、遊走、および組織浸潤に関与する、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型細胞表面受容体です。 uPARはウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）と結合し、プラスミノーゲンのプラスミンへの局所的な変換を促進することで、細胞外マトリックス成分のタンパク質分解による分解を助長します。uPARの発現上昇は、乳がん、大腸がん、膵臓がん、肺がんを含む多種類のがんにおいて、悪性度の高い腫瘍の挙動、転移、血管新生、および予後不良と関連しています。

CHO-uPAR細胞は、uPARを標的とする抗体、ペプチド、低分子化合物、放射性リガンド、および遺伝子改変免疫細胞療法の特性評価において、がん生物学、創薬、および標的治療法の開発で広く利用されている。この安定な組換え発現システムは、リガンド結合、受容体占有率、uPA-uPAR相互作用の動態、受容体内取り込み、および移動・浸潤経路に関連する下流シグナル伝達イベントの定量分析を可能にする。 また、これらの細胞は、イメージング剤、プロテアーゼ活性化型治療システム、および抗転移戦略の評価にも有用です。アッセイ開発のワークフローにおいて、CHO-uPAR細胞は、フローサイトメトリー、細胞接着アッセイ、ハイスループットスクリーニング、および受容体特異的細胞毒性試験に広く応用されています。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。