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CHO-UPAR
Tissue
卵巢
Disease
中国仓鼠卵巢细胞,非肿瘤性;经基因工程改造,可在细胞表面表达uPAR(PLAUR/CD87)

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CHO-UPAR

Cell line · Product number 305978

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免责声明:所显示的细胞系价格仅适用于学术/非营利客户。对于商业机构,价格约为 6,250 欧元。
如果您代表商业机构,或不确定应归入哪一类,请 联系我们。


CHO-uPAR细胞是经过基因工程改造的重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,可稳定表达人尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR;PLAUR/CD87)。uPAR是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的细胞表面受体,参与细胞外基质重塑、细胞粘附、迁移及组织侵袭。 uPAR 与尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)结合,促进纤溶酶原在局部转化为纤溶酶,从而促进细胞外基质成分的蛋白水解降解。uPAR 表达升高与多种癌症(包括乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌和肺癌)的侵袭性肿瘤行为、转移、血管生成及不良临床预后相关。

CHO-uPAR细胞广泛应用于癌症生物学、药物发现及靶向治疗研发领域,用于表征针对uPAR的抗体、肽、小分子、放射性配体及工程化免疫细胞疗法。该稳定的重组表达系统支持对配体结合、受体占用率、uPA-uPAR相互作用动力学、受体内化以及与迁移和侵袭通路相关的下游信号事件进行定量分析。 这些细胞还可用于评估成像剂、蛋白酶激活型治疗系统及抗转移策略。在检测方法开发工作流程中,CHO-uPAR细胞常应用于流式细胞术、细胞粘附实验、高通量筛选以及受体特异性细胞毒性研究。

Tissue
卵巢
Disease
中国仓鼠卵巢细胞,非肿瘤性;经基因工程改造,可在细胞表面表达uPAR(PLAUR/CD87)
Applications
抗体筛选;uPAR靶向治疗研发;癌症侵袭/转移研究;放射性配体治疗;流式细胞术

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a PLAUR/uPAR expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Cell type
上皮细胞
Doubling time
约14-16小时

04Identifiers

Citation
CHO-UPAR(Cytion 产品编号 305978)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8X4

05Expression and susceptibility

Surface antigens
uPAR(PLAUR/CD87)
Receptors expressed
TACD2(TROP2 或 GA733-1)

06Handling and culture

Culture medium

用于粘附培养:DMEM:Ham's F12 (1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 商品编号 820400a)。

用于悬浮培养:CHO 生长培养基 A(来自 InSCREENeX;InSCREENeX 目录编号 INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
用于粘附培养:在培养基中添加 5% FBS。加入基因素(G418-硫酸酯),使最终浓度达到 0.5 mg/mL。
Dissociation reagent
用于粘附培养:胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
用于常规粘附细胞培养:吸出粘附细胞中的旧培养基,并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后,根据培养皿大小加入适量的胰蛋白酶/EDTA 溶液(如 T25 烧瓶 1 毫升,T75 烧瓶 3 毫升),室温或 37°C 孵育 5-10 分钟,直至细胞分离。在显微镜下观察细胞分离情况,必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后,加入完全培养基以灭活胰蛋白酶/EDTA,轻轻重悬细胞,然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入温度为 37°C、二氧化碳浓度为 5%的培养箱中,每 2-3 天更换一次培养基。
Split ratio
1 到 5
Seeding density
2至5×10⁴个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解冻后,按 1:2 至 1:3 的比例将细胞分装在 T25 烧瓶中,让细胞从冷冻过程中恢复并粘附(对于粘附培养物)至少 24 小时。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
成人