- Tisu
- Ovarium
- Penyakit
- Ovarium hamster Cina, non-neoplastik; dimodifikasi secara genetik untuk ekspresi uPAR (PLAUR/CD87) pada permukaan sel
Dokumen
CHO-UPAR
Cell line · Nomor produk 305978
Penafian: Harga yang ditampilkan untuk lini sel hanya berlaku bagi pelanggan dari kalangan akademis/nirlaba. Bagi entitas komersial, harganya...
Penyesuaian / Rekomendasi
- CHO-UPARCell line€1,900.00
01Informasi umum
- Deskripsi
Pernyataan Penolakan: Harga yang ditampilkan untuk garis sel ini khusus berlaku bagi pelanggan akademis/nirlaba. Bagi entitas komersial, harganya sekitar €6.250.
Jika Anda mewakili entitas komersial atau tidak yakin kategori mana yang berlaku, silakan hubungi kami.
Sel CHO-uPAR adalah sel ovarium hamster Cina (CHO) rekombinan yang direkayasa untuk secara stabil mengekspresikan reseptor aktivator plasminogen tipe urokinase manusia (uPAR; PLAUR/CD87), sebuah reseptor permukaan sel yang terikat glikosilfosfatidilinositol (GPI) yang terlibat dalam remodeling matriks ekstraseluler, adhesi sel, migrasi, dan invasi jaringan. uPAR berikatan dengan aktivator plasminogen tipe urokinase (uPA), mendorong konversi lokal plasminogen menjadi plasmin, dan dengan demikian memfasilitasi degradasi proteolitik komponen matriks ekstraseluler. Ekspresi uPAR yang meningkat dikaitkan dengan perilaku tumor yang agresif, metastasis, angiogenesis, dan prognosis klinis yang buruk pada berbagai jenis kanker, termasuk kanker payudara, kolorektal, pankreas, dan paru-paru.
Sel CHO-uPAR banyak digunakan dalam biologi kanker, penemuan obat, dan pengembangan terapi bertarget untuk karakterisasi antibodi, peptida, molekul kecil, radioligand, dan terapi sel imun yang dimodifikasi yang menargetkan uPAR. Sistem ekspresi rekombinan yang stabil ini mendukung analisis kuantitatif ikatan ligan, okupansi reseptor, kinetika interaksi uPA-uPAR, internalisasi reseptor, serta peristiwa sinyal hilir yang terkait dengan jalur migrasi dan invasi. Sel-sel ini juga berguna untuk mengevaluasi agen pencitraan, sistem terapi yang diaktifkan oleh protease, dan strategi anti-metastasis. Dalam alur kerja pengembangan uji, sel CHO-uPAR umumnya diterapkan dalam sitometri aliran, uji adhesi sel, penyaringan berkapasitas tinggi, dan studi sitotoksisitas spesifik reseptor.
- Tisu
- Ovarium
- Penyakit
- Ovarium hamster Cina, non-neoplastik; dimodifikasi secara genetik untuk ekspresi uPAR (PLAUR/CD87) pada permukaan sel
- Aplikasi
- Penyaringan antibodi; pengembangan terapi yang menargetkan uPAR; penelitian invasi/metastasis kanker; terapi radioligand; sitometri aliran
02Klasifikasi
- Organisme
- Hamster Cina
- Seks
- Perempuan
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Adhesi dan suspensi
- Status GMO
- GMO-S1
- Rincian status GMO
- GMO-S1: This CHO cell line contains a PLAUR/uPAR expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Morfologi
- Seperti epitel
- Jenis sel
- Sel epitel
- Waktu penggandaan
- sekitar 14–16 jam
04Pengidentifikasi
- Referensi
- CHO-UPAR (Nomor katalog Cytion 305978)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8X4
05Ekspresi dan kerentanan
- Antigen permukaan
- uPAR (PLAUR/CD87)
- Reseptor yang diekspresikan
- TACD2 (TROP2 atau GA733-1)
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
Untuk kultur yang patuh: DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Untuk kultur suspensi: Media Pertumbuhan CHO A (dari InSCREENeX; nomor katalog InSCREENeX INS-ME-1039)
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Untuk kultur yang patuh: Tambahkan media dengan 5% FBS. Tambahkan Geneticin (G418-Sulfat) untuk mencapai konsentrasi akhir 0,5 mg/mL.
- Reagen disosiasi
- Untuk kultur yang patuh: Tripsin-EDTA
- Perbanyakan sel
- Untuk kultur sel yang melekat secara rutin: Aspirasi media kultur lama dari sel yang melekat, dan cuci dengan PBS untuk menghilangkan media yang tersisa. Setelah menyedot PBS, tambahkan volume larutan Trypsin/EDTA yang sesuai berdasarkan ukuran bejana kultur (misalnya, 1 ml untuk labu T25, 3 ml untuk labu T75) dan inkubasi pada suhu kamar atau 37 ° C selama 5-10 menit, atau hingga sel terlepas. Pantau pelepasan di bawah mikroskop, dan ketuk bejana dengan lembut jika perlu untuk melepaskan sel. Setelah terlepas, tambahkan media lengkap untuk menonaktifkan Trypsin/EDTA, resuspensi sel dengan hati-hati, dan pindahkan alikuot suspensi sel ke dalam bejana kultur baru yang berisi media segar. Tempatkan bejana dalam inkubator yang diatur pada suhu 37°C dengan 5%CO2, dan ganti medium setiap 2-3 hari.
- Rasio pemisahan
- 1 sampai 5
- Kepadatan penanaman
- 2 hingga 5 x 10⁴ sel/cm²
- Pergantian cairan
- 2 hingga 3 kali per minggu
- Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, pisahkan sel dengan rasio 1:2 hingga 1:3 dalam labu T25 dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan dan melekat (untuk kultur yang melekat) setidaknya selama 24 jam.
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Usia donor
- Dewasa
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Penafian
- Sel-sel kami disediakan untuk tujuan penelitian laboratorium in vitro secara eksklusif dan tidak dimaksudkan untuk penggunaan klinis atau diagnostik, dan juga tidak untuk diberikan kepada manusia atau digunakan untuk tujuan kedokteran hewan. Pengguna harus mematuhi semua pedoman dan peraturan yang berlaku untuk penanganan dan penggunaan sel ini dalam lingkungan penelitian.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Berlaku ketentuan perjanjian pihak ketiga
- Ya
.jpg)