CHO-UPAR

Aviso legal: Os preços exibidos para as linhagens celulares destinam-se exclusivamente a clientes acadêmicos ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente €6.250.
Se você representa uma entidade comercial ou não tem certeza de qual categoria se aplica, por favor, entre em contato conosco.

As células CHO-uPAR são células recombinantes de ovário de hamster chinês (CHO), modificadas geneticamente para expressar de forma estável o receptor humano do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPAR; PLAUR/CD87), um receptor de superfície celular ancorado por glicosilfosfatidilinositol (GPI) envolvido na remodelação da matriz extracelular, na adesão celular, na migração e na invasão tecidual. O uPAR se liga ao ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPA), promovendo a conversão localizada do plasminogênio em plasmina e, assim, facilitando a degradação proteolítica dos componentes da matriz extracelular. A expressão elevada de uPAR está associada a comportamento tumoral agressivo, metástase, angiogênese e mau prognóstico clínico em diversos tipos de câncer, incluindo câncer de mama, colorretal, pancreático e de pulmão.

As células CHO-uPAR são amplamente utilizadas na biologia do câncer, na descoberta de medicamentos e no desenvolvimento de terapias direcionadas para a caracterização de anticorpos, peptídeos, pequenas moléculas, radioligantes e terapias com células imunes modificadas direcionadas ao uPAR. O sistema de expressão recombinante estável permite a análise quantitativa da ligação de ligantes, da ocupação do receptor, da cinética de interação uPA-uPAR, da internalização do receptor e de eventos de sinalização a jusante associados às vias de migração e invasão. Essas células também são úteis para a avaliação de agentes de imagem, sistemas terapêuticos ativados por proteases e estratégias antimetastáticas. Nos fluxos de trabalho de desenvolvimento de ensaios, as células CHO-uPAR são comumente aplicadas em citometria de fluxo, ensaios de adesão celular, triagem de alto rendimento e estudos de citotoxicidade específica para receptores.

Para culturas aderentes: DMEM:Ham’s F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glicose, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, peso: 0,5 mM de piruvato de sódio, peso: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820400a)

Para culturas em suspensão: Meio de Crescimento CHO A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Após o descongelamento, divida as células na proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixe que as células se recuperem do processo de congelamento e se fixem (no caso de culturas aderentes) por pelo menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.