CHO-UPAR

Atsakomybės apribojimas: Nurodytos ląstelių linijų kainos taikomos tik akademiniams ir nekomerciniams klientams. Komercinėms įmonėms kaina yra apie 6 250 EUR.
Jei atstovaujate komercinei įmonei arba nesate tikri, kuri kategorija jums taikoma, prašome susisiekti su mumis.

CHO-uPAR ląstelės yra rekombinacinės kinų žiurkėno kiaušidžių (CHO) ląstelės, modifikuotos taip, kad stabiliai ekspresuotų žmogaus urokinazės tipo plazminogeno aktyvatoriaus receptorių (uPAR; PLAUR/CD87) – glikozilfosfatidilinozitoliu (GPI) įtvirtintą ląstelių paviršiaus receptorių, dalyvaujantį ekstraląstelinio matrikso pertvarkyme, ląstelių adhezijoje, migracijoje ir audinių invazijoje. uPAR jungiasi prie urokinazės plazminogeno aktyvatoriaus (uPA), skatindamas lokalų plazminogeno konversiją į plazminą ir taip palengvindamas ekstraląstelinio matrikso komponentų proteolitinį skilimą. Padidėjusi uPAR ekspresija siejama su agresyviu naviko elgesiu, metastazavimu, angiogeneze ir bloga klinikine prognoze daugelio vėžio tipų atveju, įskaitant krūties, storosios žarnos, kasos ir plaučių vėžius.

CHO-uPAR ląstelės plačiai naudojamos vėžio biologijoje, vaistų atradimuose ir tikslinės terapijos plėtroje uPAR nukreiptų antikūnų, peptidų, mažų molekulių, radioligandų ir modifikuotų imuninių ląstelių terapijų charakterizavimui. Stabili rekombinantinė ekspresijos sistema palaiko kiekybinę ligando prisijungimo, receptorių užimtumo, uPA-uPAR sąveikos kinetikos, receptorių internalizacijos ir pasroviui einančių signalizacijos įvykių, susijusių su migracijos ir invazijos keliais, analizę. Šios ląstelės taip pat yra naudingos vaizdinimo agentų, proteazės aktyvuojamų terapinių sistemų ir priešmetastazinių strategijų vertinimui. Tyrimų kūrimo procesuose CHO-uPAR ląstelės dažniausiai naudojamos srauto citometrijoje, ląstelių adhezijos tyrimuose, didelio našumo atrankoje ir receptorių specifiniuose citotoksiškumo tyrimuose.

Adherentiškoms kultūroms: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l gliukozės, w: 2,5 mM L-glutamino, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrio piruvato, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820400a)

Suspensinėms kultūroms: CHO augimo terpė A (iš "InSCREENeX"; "InSCREENeX" katalogo numeris INS-ME-1039)

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

Po atšildymo suskirstykite ląsteles santykiu 1:2-1:3 į T25 kolbas ir leiskite ląstelėms atsigauti po užšaldymo proceso bei sukibti (jei tai adherencinės kultūros) mažiausiai 24 valandas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime