CHO-UPAR

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes do setor académico ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €.
Se representar uma entidade comercial ou não tiver a certeza de qual a categoria a que se enquadra, por favor contacte-nos.

As células CHO-uPAR são células recombinantes de ovário de hamster chinês (CHO) modificadas para expressarem de forma estável o recetor do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase humano (uPAR; PLAUR/CD87), um recetor de superfície celular ancorado em glicosilfosfatidilinositol (GPI) envolvido na remodelação da matriz extracelular, adesão celular, migração e invasão tecidual. O uPAR liga-se ao ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPA), promovendo a conversão localizada do plasminogênio em plasmina e, assim, facilitando a degradação proteolítica dos componentes da matriz extracelular. A expressão elevada de uPAR está associada a um comportamento tumoral agressivo, metástase, angiogênese e mau prognóstico clínico em vários tipos de cancro, incluindo os de mama, colorretal, pancreático e de pulmão.

As células CHO-uPAR são amplamente utilizadas na biologia do cancro, na descoberta de fármacos e no desenvolvimento de terapêuticas direcionadas para a caracterização de anticorpos, péptidos, pequenas moléculas, radioligantes e terapias com células imunitárias modificadas direcionadas para o uPAR. O sistema de expressão recombinante estável permite a análise quantitativa da ligação do ligante, da ocupação do recetor, da cinética de interação uPA-uPAR, da internalização do recetor e de eventos de sinalização a jusante associados às vias de migração e invasão. Estas células são também úteis para avaliar agentes de imagem, sistemas terapêuticos ativados por proteases e estratégias antimetastáticas. Nos fluxos de trabalho de desenvolvimento de ensaios, as células CHO-uPAR são comumente aplicadas em citometria de fluxo, ensaios de adesão celular, triagem de alto rendimento e estudos de citotoxicidade específicos para recetores.

Para culturas aderentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glucose, w: 2.5 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Piruvato de sódio, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion artigo número 820400a)

Para culturas em suspensão: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Após a descongelação, dividir as células numa proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixar as células recuperar do processo de congelação e aderir (para culturas aderentes) durante pelo menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia