CHO-UPAR

Vastutuse välistamine: Rakuliinide juures näidatud hinnad kehtivad ainult akadeemilistele ja mittetulunduslikele klientidele. Äriühingute puhul on hind ligikaudu 6250 eurot.
Kui esindate äriühingut või ei ole kindel, milline kategooria teie puhul kehtib, palun võtke meiega ühendust.

CHO-uPAR-rakud on rekombinantsed hiina hamstri munasarja (CHO) rakud, mis on loodud stabiilselt ekspresseerima inimese urokinase-tüüpi plasminogeeni aktivaatori retseptorit (uPAR; PLAUR/CD87) – glükosüülfosfatidüülinositooliga (GPI) seotud rakupinna retseptorit, mis osaleb ekstratsellulaarse maatriksi ümberkujundamises, rakkude adhesiivis, rändes ja kudede invasiivses levikus. uPAR seondub urokinase-tüüpi plasminogeeni aktivaatoriga (uPA), soodustades plasminogeeni lokaalset muundumist plasmiiniks ja hõlbustades seeläbi ekstratsellulaarse maatriksi komponentide proteolüütilist lagundamist. Kõrgenenud uPAR-i ekspressioon on seotud agressiivse kasvajate käitumisega, metastaaside tekke, angiogeneesi ja halva kliinilise prognoosiga mitmete vähitüüpide puhul, sealhulgas rinnavähk, kolorektaalvähk, pankreasevähk ja kopsuvähk.

CHO-uPAR-rakke kasutatakse laialdaselt vähibioloogias, ravimite avastamises ja sihtterapeutiliste ravimite arendamisel uPAR-suunatud antikehade, peptiidide, väikeste molekulide, radioligandide ja inseneritud immuunrakkude ravimeetodite iseloomustamiseks. Stabiilne rekombinantne ekspressioonisüsteem toetab ligandi seondumise, retseptori hõivatuse, uPA-uPAR-i interaktsiooni kineetika, retseptori internaliseerumise ning rändamis- ja invasiivsete radadega seotud järgnevate signaalimisprotsesside kvantitatiivset analüüsi. Need rakud on kasulikud ka pildistamisainete, proteaasi aktiveeritud ravisüsteemide ja metastaasivastaste strateegiate hindamisel. Analüüside arendamise töövoogudes kasutatakse CHO-uPAR-rakke tavaliselt voolutsütomeetrias, rakkude adhesiivsusanalüüsides, suure läbilaskevõimega sõelumisel ja retseptorispetsiifilistes tsütotoksilisuse uuringutes.

Kinniste kultuuride puhul: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikli number 820400a)

Suspensioonikultuuride puhul: CHO kasvukeskkond A (InSCREENeX; InSCREENeXi katalooginumber INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

Pärast sulatamist jagage rakud 1:2 kuni 1:3 T25 kolvidesse ja laske rakkudel taastuda külmumisprotsessist ja adhereeruda (adhereeruvate kultuuride puhul) vähemalt 24 tundi.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest