الانتقال إلى المحتوى
تشو-أوبار
الأنسجة
المبيض
المرض
مبيض الهامستر الصيني، غير ورمي؛ مُعدَّل وراثيًّا للتعبير السطحي لبروتين uPAR (PLAUR/CD87)

المستندات

تشو-أوبار

Cell line · رقم المنتج 305978

إخلاء المسؤولية: الأسعار المعروضة للخطوط الخلوية مخصصة حصريًّا للعملاء الأكاديميين أو غير الهادفين للربح. أما بالنسبة للكيانات التجارية، فإن الأسعار...

€1,900.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
حسب الطلب
1

01معلومات عامة

الوصف

إخلاء المسؤولية: الأسعار المعروضة لخطوط الخلايا مخصصة حصريًّا للعملاء الأكاديميين أو غير الربحيين. أما بالنسبة للكيانات التجارية، فيبلغ السعر حوالي 6,250 يورو.
إذا كنت تمثل كيانًا تجاريًّا أو لم تكن متأكدًا من الفئة التي تنطبق عليك، يرجى الاتصال بنا.


خلايا CHO-uPAR هي خلايا مبيض الهامستر الصيني (CHO) المُعاد تجميعها، والتي تم هندستها للتعبير بشكل مستقر عن مستقبلات منشط البلازمينوجين من نوع الأوروكيناز البشري (uPAR؛ PLAUR/CD87)، وهو مستقبل سطحي للخلية مثبت بـجليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول (GPI) يشارك في إعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلية، والتصاق الخلايا، والهجرة، وغزو الأنسجة. يرتبط uPAR بمحفز البلازمينوجين الأوروكيناز (uPA)، مما يعزز التحويل الموضعي للبلازمينوجين إلى البلازمين، وبالتالي يسهل التحلل البروتيني لمكونات المصفوفة خارج الخلية. يرتبط ارتفاع تعبير uPAR بسلوك الأورام العدواني، والانبثاث، وتكوين الأوعية الدموية، والتشخيص السريري السيئ عبر أنواع متعددة من السرطان، بما في ذلك سرطانات الثدي والقولون والمستقيم والبنكرياس والرئة.

تُستخدم خلايا CHO-uPAR على نطاق واسع في بيولوجيا السرطان واكتشاف الأدوية وتطوير العلاجات الموجهة لتوصيف الأجسام المضادة الموجهة لـ uPAR، والببتيدات، والجزيئات الصغيرة، والراديوليجاندات، والعلاجات بالخلايا المناعية المعدلة وراثيًا. يدعم نظام التعبير المؤتلف المستقر التحليل الكمي لارتباط الليجاند، وشغل المستقبلات، وحركيات تفاعل uPA-uPAR، واستيعاب المستقبلات، وأحداث الإشارة اللاحقة المرتبطة بمسارات الهجرة والغزو. هذه الخلايا مفيدة أيضًا في تقييم عوامل التصوير، والأنظمة العلاجية التي تنشطها البروتياز، واستراتيجيات مكافحة الانتشار. في سير عمل تطوير الاختبارات، تُستخدم خلايا CHO-uPAR بشكل شائع في قياس التدفق الخلوي، واختبارات الالتصاق الخلوي، والفحص عالي الإنتاجية، ودراسات السمية الخلوية الخاصة بالمستقبلات.

الأنسجة
المبيض
المرض
مبيض الهامستر الصيني، غير ورمي؛ مُعدَّل وراثيًّا للتعبير السطحي لبروتين uPAR (PLAUR/CD87)
التطبيقات
فحص الأجسام المضادة؛ تطوير العلاج الموجه لـ uPAR؛ أبحاث غزو السرطان وانتشاره؛ العلاج بالراديوليجاند؛ قياس الخلايا بالتدفق

02التصنيف

كائن حي
الهامستر الصيني
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التثبيت والتعليق
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This CHO cell line contains a PLAUR/uPAR expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلايا الظهارية
زمن المضاعفة
حوالي 14-16 ساعة

04المعرّفات

المرجع
CHO-UPAR (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305978)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10029
سيلوصور
CVCL_A8X4

05التعبير والقابلية للإصابة

المستضدات السطحية
uPAR (PLAUR/CD87)
المستقبلات المُعبَّر عنها
TACD2 (TROP2 أو GA733-1)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع

للمزارع الملتصقة: DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)

للمزارع المعلقة وسط نمو CHO A (من InSCREENeX؛ رقم كتالوج InSCREENeX INS-ME-1039)

بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
للمزارع الملتصقة: إضافة 5٪ FBS إلى الوسط. أضف الجينيتين (G418-سلفات) للحصول على تركيز نهائي قدره 0.5 ملغم/ملل.
كاشف التفكك
للمزارع الملتصقة: التربسين-إدتا
إعادة الاستنبات
لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/EDTA بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية لمدة 5-10 دقائق، أو حتى تنفصل الخلايا. راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطاً كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مزرعة جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 5
كثافة البذر
2 إلى 5 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد

بعد الذوبان، قم بتقسيم الخلايا بنسبة 1:2 إلى 1:3 في قوارير T25 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق (للمزارع الملتصقة) لمدة 24 ساعة على الأقل.

إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
للبالغين

قد تحتاج أيضًا إلى