CHO-UPAR
Cell line · Product number 305978
Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...
01General information
- Description
免責聲明:所顯示的細胞系價格僅適用於學術/非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。
若您代表商業機構,或不確定應歸類於哪一類別,請 與我們聯繫。
CHO-uPAR 細胞是經基因工程改造的重組中國倉鼠卵巢(CHO)細胞,可穩定表達人類尿激酶型纖溶酶原活化因子受體 (uPAR;PLAUR/CD87),這是一種糖基磷脂酰肌醇(GPI)錨定的細胞表面受體,參與細胞外基質重塑、細胞黏附、遷移及組織侵襲。 uPAR 可與尿激酶型纖溶酶原活化劑(uPA)結合,促進纖溶酶原在局部轉化為纖溶酶,從而促進細胞外基質成分的蛋白水解降解。 uPAR 表達水平升高與多種癌症(包括乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌和肺癌)的侵襲性腫瘤行為、轉移、血管生成以及不良臨床預後相關。
CHO-uPAR 細胞廣泛應用於癌症生物學、藥物發現及靶向治療開發領域,用於表徵針對 uPAR 的抗體、胜肽、小分子、放射性配體以及工程化免疫細胞療法。 該穩定的重組表達系統可支援配體結合、受體佔有率、uPA-uPAR 相互作用動力學、受體內化,以及與遷移和侵襲途徑相關的下游訊號傳導事件的定量分析。這些細胞對於評估影像劑、蛋白酶活化治療系統及抗轉移策略亦十分有用。 在檢測開發工作流程中,CHO-uPAR 細胞常應用於流式細胞術、細胞黏附檢測、高通量篩選,以及受體特異性細胞毒性研究。
- Tissue
- 卵巢
- Disease
- 非腫瘤性中國倉鼠卵巢細胞;經基因工程改造,可於細胞表面表達 uPAR(PLAUR/CD87)
- Applications
- 抗體篩選;uPAR 標靶療法開發;癌症侵襲/轉移研究;放射性配體療法;流式細胞術
02Classification
- Organism
- Chinese hamster
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent and suspension
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This CHO cell line contains a PLAUR/uPAR expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- 上皮樣
- Cell type
- 上皮細胞
- Doubling time
- 約 14 至 16 小時
04Identifiers
- Citation
- CHO-UPAR(Cytion 型號 305978)
- NCBI TaxID
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8X4
05Expression and susceptibility
- Surface antigens
- uPAR(PLAUR/CD87)
- Receptors expressed
- TACD2(TROP2 或 GA733-1)
06Handling and culture
- Culture medium
適用於貼壁培養:DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨醯胺,重量比:15 mM HEPES, 0.5 mM 丙酮酸鈉,1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a)
懸浮培養:CHO 生長培養基 A(來自 InSCREENeX;InSCREENeX 型號 INS-ME-1039)
- Incubation atmosphere
37°C,5% CO₂,加濕環境。
- Supplements
- 對於貼壁培養:在培養基中加入 5% FBS。加入 Geneticin(G418-Sulfat),使最終濃度達到 0.5 mg/mL。
- Dissociation reagent
- 適用於貼壁培養:胰蛋白酶-EDTA
- Subculturing
- 針對常規貼壁細胞培養:將貼壁細胞中的舊培養基吸出,並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。吸出PBS後,根據培養容器大小加入適量胰蛋白酶/EDTA溶液(例如:T25燒瓶為1毫升, T75 燒瓶則需 3 毫升),並於室溫或 37°C 下孵育 5-10 分鐘,或直至細胞脫落。 在顯微鏡下觀察細胞脫落情況,必要時輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。一旦細胞脫落,加入完全培養基以中和胰蛋白酶/EDTA,輕輕重懸細胞,並將部分細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養容器中。 將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中,並每 2-3 天更換一次培養基。
- Split ratio
- 1 至 5
- Seeding density
- 2 至 5 × 10⁴ 個細胞/cm²
- Fluid renewal
- 每週 2 至 3 次
- Post-thaw recovery
解凍後,將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並使其附著(針對貼壁培養)至少 24 小時。
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。
為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。
- Freeze medium
- 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
- Storage conditions
若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。
- Shipping conditions
冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
08Donor
- Donor age
- 成人
09Legal and safety
- Safety precautions
- 若計劃將低溫試管存放在液態氮中以供日後解凍,必須嚴格遵守相關安全措施。 必須穿戴適當的防護手套和防護服,且在將冷凍樣本移入或移出液氮罐時,必須佩戴口罩或安全護目鏡。此舉旨在降低因取出時冷凍試管可能發生爆炸而導致受傷的風險,此類爆炸可能造成尖銳碎片飛濺。
- Disclaimer
- 本產品所提供的細胞僅供體外實驗室研究之用,不得用於臨床或診斷用途,亦不得施予人類或用於獸醫用途。使用者必須遵守所有適用於研究環境中處理及使用這些細胞的相關指引與法規。
- Warranty
在 Cytion,我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證,自本公司設施出貨後 60 天內,我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及/或產品說明書中所載的規格。
詳情請參閱我們的 《保固聲明》。
- Third-party agreements apply
- Yes



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