ЧО-УПАР

Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічних та некомерційних установ. Для комерційних організацій ціна становить приблизно 6 250 євро.
Якщо ви представляєте комерційну організацію або не впевнені, до якої категорії належите, будь ласка, зверніться до нас.

Клітини CHO-uPAR — це рекомбінантні клітини яєчників китайського хом'яка (CHO), модифіковані для стабільної експресії людського рецептора активатора плазміногену урокіназного типу (uPAR; PLAUR/CD87) — рецептора на поверхні клітини, закріпленого за допомогою глікозилфосфатидилінозитолу (GPI), який бере участь у ремоделюванні позаклітинного матриксу, клітинній адгезії, міграції та інвазії тканин. uPAR зв'язується з активатором плазміногену урокінази (uPA), сприяючи локалізованому перетворенню плазміногену на плазмін і тим самим полегшуючи протеолітичний розпад компонентів позаклітинного матриксу. Підвищена експресія uPAR асоціюється з агресивною поведінкою пухлини, метастазуванням, ангіогенезом та несприятливим клінічним прогнозом у багатьох видах раку, включаючи рак молочної залози, колоректальний рак, рак підшлункової залози та рак легенів.

Клітини CHO-uPAR широко використовуються в онкології, розробці лікарських засобів та розробці цільових терапевтичних засобів для характеристики антитіл, пептидів, малих молекул, радіолігандів та інженерних імунотерапій, спрямованих на uPAR. Стабільна рекомбінантна система експресії підтримує кількісний аналіз зв'язування лігандів, зайнятості рецепторів, кінетики взаємодії uPA-uPAR, інтерналізації рецепторів та подальших сигнальних подій, пов'язаних із шляхами міграції та інвазії. Ці клітини також корисні для оцінки засобів візуалізації, терапевтичних систем, активованих протеазами, та стратегій проти метастазування. У робочих процесах розробки аналізів клітини CHO-uPAR зазвичай застосовуються у проточній цитометрії, аналізах клітинної адгезії, високопродуктивному скринінгу та дослідженнях рецептор-специфічної цитотоксичності.

Для адитивних культур: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)

Для суспензійних культур: Поживне середовище CHO A (від InSCREENeX; номер за каталогом InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

Після розморожування розділіть клітини у співвідношенні 1:2 - 1:3 у колбах Т25 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування і склеїтися (для адгезивних культур) протягом щонайменше 24 годин.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>