Aller directement au contenu
MADB106
Maladie
Adénocarcinome de la glande mammaire du rat
Synonymes
MADB-106, MADB 106

Documents

MADB106

Cell line · Référence du produit 305205

La lignée cellulaire MADB106 est une lignée d'adénocarcinome mammaire issue du rat Fischer 344, couramment utilisée dans la recherche sur le cancer, notamment dans les études portant sur…

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MADB106 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome mammaire dérivée du rat Fischer 344, couramment utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les études portant sur les métastases et la réponse immunitaire aux tumeurs. Cette lignée cellulaire est syngénique à la souche de rat Fischer 344, c'est-à-dire qu'elle est génétiquement compatible, ce qui permet d'étudier la croissance tumorale et les métastases dans un environnement immunocompétent, reproduisant fidèlement les conditions physiologiques. Les cellules MADB106 ensemencent et colonisent principalement les poumons lorsqu'elles sont introduites par voie intraveineuse, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude des métastases pulmonaires.

Les recherches menées sur les cellules MADB106 ont mis en évidence le rôle crucial des cellules tueuses naturelles (NK) dans le contrôle des métastases. Plus précisément, les cellules NK sont actives durant les premiers stades de la métastase, en particulier dans les premières heures suivant l'inoculation des cellules tumorales. Des études ont démontré que l'épuisement des cellules NK entraîne une augmentation significative de la rétention des cellules tumorales et des métastases, ce qui souligne l'importance de l'activité des cellules NK dans la résistance à la propagation des tumeurs. En outre, des différences liées à l'âge ont été observées dans l'activité des cellules NK, les animaux plus jeunes présentant une cytotoxicité médiée par les cellules NK réduite, ce qui entraîne une plus grande susceptibilité aux métastases. Ces résultats font de MADB106 un modèle pivot pour l'exploration des interactions entre le système immunitaire et le cancer, en particulier les mécanismes qui sous-tendent le contrôle des tumeurs par les cellules NK.

Maladie
Adénocarcinome de la glande mammaire du rat
Synonymes
  • MADB-106
  • MADB 106

02Classification

Organisme
Rat
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale

04Identifiants

Référence
MADB106 (numéro de catalogue Cytion 305205)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_BT04

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase, 5 min, 37 °C
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Race / sous-espèce
Fischer 344