Prejsť na obsah
MADB106
Choroba
Adenokarcinóm mliečnej žľazy potkana
Synonymá
MADB-106, MADB 106

Dokumenty

MADB106

Cell line · Číslo výrobku 305205

Bunková línia MADB106 je bunková línia adenokarcinómu prsníka odvodená z potkana Fischer 344, ktorá sa bežne používa vo výskume rakoviny, najmä v štúdiách zameraných na...

€430.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

Bunková línia MADB106 je bunková línia adenokarcinómu prsníka odvodená od potkana kmeňa Fischer 344, ktorá sa bežne používa vo výskume rakoviny, najmä v štúdiách zameraných na metastázy a imunitnú odpoveď na nádory. Táto bunková línia je syngénna s kmeňom potkanov Fischer 344, čo znamená, že je geneticky kompatibilná, čo umožňuje štúdium rastu nádoru a metastázovania v imunokompetentnom prostredí, ktoré verne napodobňuje fyziologické podmienky. Bunky MADB106 sa po intravenóznom podaní primárne usadzujú a kolonizujú pľúca, čo z nich robí cenný model na štúdium pľúcnych metastáz.

Výskum s využitím buniek MADB106 poukázal na kľúčovú úlohu prirodzených zabíjačských (NK) buniek pri kontrole metastázovania. Konkrétne sú NK bunky aktívne počas raných štádií metastázovania, najmä v priebehu prvých niekoľkých hodín po inokulácii nádorových buniek. Štúdie preukázali, že deplécia NK buniek vedie k významnému nárastu retencie nádorových buniek a metastázovania, čo podčiarkuje dôležitosť aktivity NK buniek pri bránení šíreniu nádoru. Okrem toho boli pozorované vekovo podmienené rozdiely v aktivite NK buniek, pričom mladšie zvieratá vykazujú zníženú cytotoxicitu sprostredkovanú NK bunkami, čo vedie k vyššej náchylnosti k metastázam. Tieto zistenia robia z MADB106 kľúčový model na skúmanie interakcií medzi imunitným systémom a rakovinou, najmä mechanizmov, ktoré sú základom kontroly nádorov sprostredkovanej NK bunkami.

Choroba
Adenokarcinóm mliečnej žľazy potkana
Synonymá
  • MADB-106
  • MADB 106

02Klasifikácia

Organizmus
Potkan
Sex
Žena
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Epitelové

04Identifikátory

Citácia
MADB106 (katalógové číslo Cytion 305205)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_BT04

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilný glutamín, w: 2,0 g/L NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase, 5 min., 37 °C
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 až 3 × 10⁴ buniek/cm²
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Plemeno / poddruh
Fischer 344