MADB106

สายเซลล์ MADB106 เป็นสายเซลล์มะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ที่ได้มาจากหนู Fischer 344 ซึ่งมักถูกใช้ในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งและปฏิกิริยาตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเนื้องอก สายเซลล์นี้มีความเป็นซินเจเนิกกับสายพันธุ์หนู Fischer 344 ซึ่งหมายความว่ามันมีความเข้ากันได้ทางพันธุกรรม ทำให้สามารถศึกษาการเติบโตของก้อนมะเร็งและการแพร่กระจายในสภาพแวดล้อมที่มีระบบภูมิคุ้มกันทำงานปกติ ซึ่งจำลองสภาพทางสรีรวิทยาได้อย่างใกล้เคียง เซลล์ MADB106 จะฝังตัวและตั้งรกรากในปอดเป็นหลักเมื่อถูกฉีดเข้าทางหลอดเลือดดำ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการศึกษาการแพร่กระจายไปยังปอด

การวิจัยโดยใช้เซลล์ MADB106 ได้เน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญของเซลล์นักฆ่าธรรมชาติ (NK) ในการควบคุมการแพร่กระจายของมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์ NK มีกิจกรรมในช่วงต้นของการแพร่กระจายของมะเร็ง โดยเฉพาะภายในไม่กี่ชั่วโมงแรกหลังการฉีดเซลล์มะเร็ง การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า การลดจำนวนเซลล์ NK จะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการคงอยู่ของเซลล์มะเร็งและการแพร่กระจาย ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญของกิจกรรมเซลล์ NK ในการต้านการแพร่กระจายของมะเร็ง นอกจากนี้ ยังพบความแตกต่างในกิจกรรมของเซลล์ NK ที่เกี่ยวข้องกับอายุ โดยสัตว์ที่อายุน้อยกว่าแสดงการลดความสามารถในการทำลายเซลล์โดยเซลล์ NK ซึ่งส่งผลให้มีความไวต่อการแพร่กระจายของมะเร็งมากขึ้น ผลการศึกษาเหล่านี้ทำให้ MADB106 เป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างระบบภูมิคุ้มกันและมะเร็ง โดยเฉพาะกลไกที่อยู่เบื้องหลังการควบคุมเซลล์มะเร็งโดยเซลล์ NK

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.