MADB106

سلسلة الخلايا MADB106 هي سلسلة خلايا سرطانية غدية ثديية مشتقة من جرذ «فيشر 344»، وتُستخدم بشكل شائع في أبحاث السرطان، لا سيما في الدراسات التي تبحث في الانتشار والاستجابة المناعية للأورام. هذا الخط الخلوي متجانس وراثياً مع سلالة الفئران Fischer 344، مما يعني أنه متوافق وراثياً، وهو ما يتيح دراسة نمو الورم والانبثاث في بيئة ذات كفاءة مناعية، تحاكي الظروف الفسيولوجية بشكل وثيق. تستقر خلايا MADB106 وتستعمر الرئتين بشكل أساسي عند حقنها عن طريق الوريد، مما يجعلها نموذجًا قيّمًا لدراسة الانتشار الرئوي.

وقد أبرزت الأبحاث التي استخدمت خلايا MADB106 الدور الحاسم للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في السيطرة على الانتشار. وعلى وجه التحديد، تنشط الخلايا القاتلة الطبيعية خلال المراحل المبكرة من الانتشار، لا سيما خلال الساعات القليلة الأولى التي تلي تلقيح الخلايا السرطانية. وقد أظهرت الدراسات أن نضوب الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) يؤدي إلى زيادة كبيرة في بقاء الخلايا السرطانية وانتشارها، مما يؤكد أهمية نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في مقاومة انتشار الورم. بالإضافة إلى ذلك، لوحظت اختلافات مرتبطة بالعمر في نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية، حيث أظهرت الحيوانات الأصغر سنًّا انخفاضًا في السمية الخلوية التي تتوسطها الخلايا القاتلة الطبيعية، مما أدى إلى زيادة التعرض للانبثاث. تجعل هذه النتائج من MADB106 نموذجًا محوريًّا لاستكشاف التفاعلات بين الجهاز المناعي والسرطان، ولا سيما الآليات الكامنة وراء السيطرة على الورم بوساطة الخلايا القاتلة الطبيعية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان