Langsung ke isi
MADB106
Penyakit
Adenokarsinoma pada kelenjar susu tikus
Sinonim
MADB-106, MADB 106

Dokumen

MADB106

Cell line · Nomor produk 305205

Baris sel MADB106 adalah baris sel adenokarsinoma payudara yang berasal dari tikus Fischer 344, yang umum digunakan dalam penelitian kanker, khususnya dalam studi mengenai...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel MADB106 adalah baris sel adenokarsinoma payudara yang berasal dari tikus Fischer 344, yang umum digunakan dalam penelitian kanker, khususnya dalam studi yang menyelidiki metastasis dan respons imun terhadap tumor. Baris sel ini bersifat syngenik terhadap strain tikus Fischer 344, yang berarti secara genetik kompatibel, sehingga memungkinkan dilakukannya studi tentang pertumbuhan tumor dan metastasis dalam lingkungan yang memiliki sistem kekebalan yang utuh, yang sangat mirip dengan kondisi fisiologis. Sel MADB106 terutama menyebar dan berkoloni di paru-paru saat disuntikkan secara intravena, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari metastasis paru-paru.

Penelitian yang menggunakan sel MADB106 telah menyoroti peran penting sel natural killer (NK) dalam mengendalikan metastasis. Secara khusus, sel NK aktif selama tahap awal metastasis, terutama dalam beberapa jam pertama setelah inokulasi sel tumor. Berbagai studi telah menunjukkan bahwa penipisan sel NK menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam retensi sel tumor dan metastasis, yang menegaskan pentingnya aktivitas sel NK dalam menahan penyebaran tumor. Selain itu, perbedaan aktivitas sel NK terkait usia telah diamati, di mana hewan yang lebih muda menunjukkan penurunan sitotoksisitas yang dimediasi sel NK, sehingga menyebabkan kerentanan yang lebih tinggi terhadap metastasis. Temuan ini menjadikan MADB106 sebagai model penting untuk mengeksplorasi interaksi antara sistem kekebalan dan kanker, terutama mekanisme yang mendasari pengendalian tumor yang dimediasi sel NK.

Penyakit
Adenokarsinoma pada kelenjar susu tikus
Sinonim
  • MADB-106
  • MADB 106

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
MADB106 (Nomor katalog Cytion 305205)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_BT04

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase, 5 menit, 37°C
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
Fischer 344