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MADB106
病気
ラット乳腺の腺癌
同義語
MADB-106, MADB 106

MADB106

Cell line · 製品番号 305205

MADB106細胞株は、フィッシャー344系ラット由来の乳腺腺がん細胞株であり、がん研究、特に……における研究で広く用いられている。

€430.00税・送料別

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01概要

説明

MADB106細胞株は、フィッシャー344系ラット由来の乳腺腺癌細胞株であり、がん研究、特に転移や腫瘍に対する免疫反応を調査する研究で広く使用されています。 この細胞株はフィッシャー344ラット系統と同系であり、遺伝的に適合しているため、生理的条件を忠実に再現した免疫能を有する環境下で、腫瘍の増殖や転移の研究を行うことが可能です。 MADB106 細胞は、静脈内投与されると主に肺に定着・増殖するため、肺転移の研究において貴重なモデルとなっています。

MADB106細胞を用いた研究により、転移の制御においてナチュラルキラー(NK)細胞が果たす極めて重要な役割が明らかになっています。具体的には、NK細胞は転移の初期段階、特に腫瘍細胞の接種後数時間以内に活発に活動します。 研究により、NK細胞の除去が腫瘍細胞の滞留および転移の著しい増加につながることを実証しており、腫瘍の拡散を阻止する上でNK細胞の活性が重要であることを裏付けている。 さらに、NK細胞の活性には加齢に伴う差異が認められており、若い動物ではNK細胞を介した細胞毒性が低下し、その結果、転移に対する感受性が高まることが示されている。これらの知見により、MADB106は、免疫系とがんの相互作用、特にNK細胞を介した腫瘍制御のメカニズムを解明するための極めて重要なモデルとなっている。

病気
ラット乳腺の腺癌
同義語
  • MADB-106
  • MADB 106

02分類

生物
ネズミ
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
MADB106(Cytion カタログ番号 305205)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_BT04

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
Accutase、5分間、37°C
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
フィッシャー344