Přejít na obsah
MADB106
Nemoc
Adenokarcinom mléčné žlázy potkana
Synonyma
MADB-106, MADB 106

Dokumenty

MADB106

Cell line · Číslo výrobku 305205

Buněčná linie MADB106 je buněčná linie adenokarcinomu prsu odvozená od krysy Fischer 344, která se běžně používá ve výzkumu rakoviny, zejména ve studiích zaměřených na...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie MADB106 je buněčná linie mamárního adenokarcinomu odvozená od potkana Fischer 344, která se běžně používá ve výzkumu rakoviny, zejména ve studiích zkoumajících metastázy a imunitní odpověď na nádory. Tato buněčná linie je syngenní s kmenem potkana Fischer 344, což znamená, že je geneticky kompatibilní, což umožňuje studium růstu nádorů a metastáz v imunokompetentním prostředí, které věrně napodobuje fyziologické podmínky. Buňky MADB106 primárně osidlují a kolonizují plíce, když jsou zavedeny intravenózně, což z nich činí cenný model pro studium plicních metastáz.

Výzkum využívající buňky MADB106 zdůraznil klíčovou roli přirozených zabíječů (NK) při kontrole metastáz. Konkrétně jsou NK buňky aktivní v raných fázích metastazování, zejména během prvních několika hodin po inokulaci nádorových buněk. Studie prokázaly, že deplece NK buněk vede k výraznému zvýšení retence nádorových buněk a metastazování, což podtrhuje význam aktivity NK buněk při bránění šíření nádoru. Kromě toho byly pozorovány rozdíly v aktivitě NK buněk v závislosti na věku, přičemž mladší zvířata vykazují sníženou cytotoxicitu zprostředkovanou NK buňkami, což vede k vyšší náchylnosti k metastazování. Tato zjištění činí z MADB106 klíčový model pro zkoumání interakcí mezi imunitním systémem a rakovinou, zejména mechanismů, které jsou základem kontroly nádorů zprostředkované NK buňkami.

Nemoc
Adenokarcinom mléčné žlázy potkana
Synonyma
  • MADB-106
  • MADB 106

02Klasifikace

Organismus
Krysa
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové

04Identifikátory

Citace
MADB106 (katalogové číslo Cytion 305205)
Daňové identifikační číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_BT04

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase, 5 min., 37 °C
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 až 3 × 10⁴ buněk/cm²
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Plemeno / poddruh
Fischer 344