MADB106

MADB106-cellinjen är en mammär adenokarcinomcellinje som härrör från Fischer 344-råttan och som ofta används inom cancerforskning, särskilt i studier som undersöker metastaser och immunsvaret mot tumörer. Denna cellinje är syngenisk med Fischer 344-råttstammen, vilket innebär att den är genetiskt kompatibel, vilket möjliggör studier av tumörtillväxt och metastasering i en immunokompetent miljö som nära efterliknar fysiologiska förhållanden. MADB106-cellerna koloniserar främst lungorna när de introduceras intravenöst, vilket gör dem till en värdefull modell för att studera lungmetastaser.

Forskning med MADB106-celler har belyst den avgörande roll som NK-celler (Natural Killer) spelar för att kontrollera metastasering. NK-cellerna är aktiva under de tidiga stadierna av metastasering, särskilt under de första timmarna efter inokulering av tumörceller. Studier har visat att utarmning av NK-celler leder till en signifikant ökning av tumörcellsretention och metastasering, vilket understryker vikten av NK-cellsaktivitet för att motverka tumörspridning. Dessutom har åldersrelaterade skillnader i NK-cellsaktivitet observerats, där yngre djur uppvisar minskad NK-cellsmedierad cytotoxicitet, vilket resulterar i högre känslighet för metastasering. Dessa fynd gör MADB106 till en central modell för att utforska samspelet mellan immunsystemet och cancer, i synnerhet de mekanismer som ligger bakom NK-cellsmedierad tumörkontroll.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring