MADB106

MADB106-cellelinjen er en cellelinje for mammaadenokarsinom avledet fra Fischer 344-rotte, som ofte brukes i kreftforskning, særlig i studier som undersøker metastaser og immunresponsen mot svulster. Denne cellelinjen er syngenisk med Fischer 344-rottestammen, noe som betyr at den er genetisk kompatibel, noe som gjør det mulig å studere tumorvekst og metastasering i et immunkompetent miljø som i stor grad etterligner fysiologiske forhold. MADB106-celler koloniserer først og fremst lungene når de tilføres intravenøst, noe som gjør dem til en verdifull modell for studier av lungemetastaser.

Forskning på MADB106-celler har vist at naturlige dreperceller (NK-celler) spiller en avgjørende rolle i kontrollen av metastaser. NK-celler er aktive i de tidlige stadiene av metastasering, særlig i løpet av de første timene etter inokulering av tumorceller. Studier har vist at utarming av NK-celler fører til en betydelig økning i retensjon av tumorceller og metastase, noe som understreker betydningen av NK-cellenes aktivitet for å motvirke spredning av svulster. I tillegg er det observert aldersrelaterte forskjeller i NK-celleaktivitet, der yngre dyr viser redusert NK-cellemediert cytotoksisitet, noe som resulterer i høyere mottakelighet for metastasering. Disse funnene gjør MADB106 til en sentral modell for å utforske samspillet mellom immunsystemet og kreft, og spesielt mekanismene som ligger til grunn for NK-cellemediert tumorkontroll.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring