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MADB106
질병
쥐 유선의 선암종
동의어
MADB-106, MADB 106

MADB106

Cell line · 제품 번호 305205

MADB106 세포주는 피셔 344 쥐에서 유래한 유선 선암 세포주로, 암 연구, 특히 다음 분야의 연구에서 널리 사용됩니다...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

MADB106 세포주는 피셔 344(Fischer 344) 쥐에서 유래한 유선 선암 세포주로, 암 연구, 특히 전이 및 종양에 대한 면역 반응을 조사하는 연구에서 널리 사용됩니다. 이 세포주는 Fischer 344 쥐 계통과 동유전자성이며, 이는 유전적으로 호환된다는 것을 의미합니다. 따라서 생리학적 조건을 매우 유사하게 재현하는 면역 기능이 정상인 환경에서 종양 성장 및 전이를 연구할 수 있습니다. MADB106 세포는 정맥 내 주입 시 주로 폐에 정착하여 증식하므로, 폐 전이를 연구하는 데 유용한 모델이 됩니다.

MADB106 세포를 이용한 연구는 전이 제어에 있어 자연살해(NK) 세포의 중요한 역할을 부각시켰습니다. 구체적으로, NK 세포는 전이의 초기 단계, 특히 종양 세포 접종 후 처음 몇 시간 동안 활발하게 활동합니다. 여러 연구에 따르면 NK 세포가 고갈되면 종양 세포의 잔류 및 전이가 현저히 증가하는 것으로 나타났으며, 이는 종양 확산을 억제하는 데 있어 NK 세포 활동의 중요성을 강조합니다. 또한, NK 세포 활성에 있어 연령에 따른 차이가 관찰되었는데, 젊은 동물일수록 NK 세포 매개 세포독성이 감소하여 전이에 대한 감수성이 더 높은 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과로 인해 MADB106은 면역 체계와 암 간의 상호작용, 특히 NK 세포 매개 종양 제어의 기전을 탐구하는 데 있어 핵심적인 모델로 자리매김하고 있다.

질병
쥐 유선의 선암종
동의어
  • MADB-106
  • MADB 106

02분류

생물체
쥐
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
MADB106 (Cytion 제품 번호 305205)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_BT04

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
Accutase, 5분, 37°C
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
피셔 344