MADB106

MADB106 šūnu līnija ir piena dziedzeru adenokarcinomas šūnu līnija, kas iegūta no Fischer 344 šķirnes žurkas un ko plaši izmanto vēža pētījumos, jo īpaši pētījumos, kuros izpēta metastāzes un imūnreakciju uz audzējiem. Šī šūnu līnija ir singēna Fischer 344 žurku šķirnei, kas nozīmē, ka tā ir ģenētiski saderīga, kas ļauj pētīt audzēja augšanu un metastāzes imūnkompetentā vidē, kas precīzi ataino fizioloģiskos apstākļus. MADB106 šūnas, tās ievadot intravenozi, galvenokārt iesējas un kolonizē plaušas, tādējādi padarot tās par vērtīgu modeli plaušu metastāžu pētīšanai.

Pētījumi, kuros izmantotas MADB106 šūnas, ir parādījuši dabisko killeru (NK) šūnu izšķirošo lomu metastāžu kontrolē. Konkrēti, NK šūnas ir aktīvas metastāžu agrīnajos posmos, jo īpaši pirmajās dažās stundās pēc audzēja šūnu ievadīšanas. Pētījumi ir pierādījuši, ka NK šūnu izsīkšana izraisa ievērojamu audzēja šūnu saglabāšanās un metastāžu pieaugumu, kas uzsver NK šūnu aktivitātes nozīmi cīņā pret audzēja izplatīšanos. Turklāt ir novērotas ar vecumu saistītas atšķirības NK šūnu aktivitātē, jaunākiem dzīvniekiem novērojot samazinātu NK šūnu mediētu citotoksicitāti, kas izraisa lielāku uzņēmību pret metastāzēm. Šie atklājumi padara MADB106 par būtisku modeli imūnsistēmas un vēža mijiedarbības izpētei, jo īpaši mehānismiem, kas ir pamatā NK šūnu mediētajai audzēja kontrolei.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu