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Tissu
Ovaire
Maladie
Carcinome endométrioïde de l'ovaire
Site métastatique
Site de la tumeur primaire (ovaire)
Synonymes
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Documents

TOV-112D

Cell line · Référence du produit 305584

€0.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

TOV-112D est une lignée cellulaire de carcinome ovarien endométrioïde humain issue d'une tumeur ovarienne primaire d'une patiente caucasienne âgée de 42 ans. Cette lignée se développe sous forme de monocouche adhérente. La lignée TOV-112D présente une substitution p.Ser37Ala (homozygote) du gène TP53 dans le domaine de transactivation, une mutation homozygote par décalage du cadre de lecture (p.Leu639fs) du gène PTEN, ainsi qu’une mutation p.Arg175His du gène TP53. Cette combinaison d’altérations des gènes TP53 et PTEN fait de la lignée TOV-112D un modèle pertinent pour l’étude du carcinome ovarien de type endométrioïde, qui présente fréquemment des mutations concomitantes des gènes TP53, PTEN et CTNNB1. Son temps de doublement est d’environ 22 à 29 heures.

La lignée TOV-112D est utile dans les études portant sur la biologie du carcinome ovarien de type endométrioïde, le phénotype mutant TP53, la perte de PTEN et l’activation de la voie PI3K/Akt, l’évaluation de la sensibilité aux médicaments (carboplatine, paclitaxel, inhibiteurs de PARP) et la recherche en oncologie gynécologique. Il convient aux essais pharmacologiques in vitro et aux modèles de xénogreffes chez des hôtes immunodéprimés pour l’évaluation préclinique de médicaments contre le cancer de l’ovaire.

Tissu
Ovaire
Maladie
Carcinome endométrioïde de l'ovaire
Site métastatique
Site de la tumeur primaire (ovaire)
Applications
Carcinome ovarien endométrioïde ; biologie des tumeurs présentant une mutation du gène TP53 ; perte de PTEN et activation de la voie PI3K/Akt ; sensibilité aux médicaments (carboplatine, paclitaxel, inhibiteurs de PARP) ; oncologie gynécologique ; modèles de xénogreffes
Synonymes
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
Sans OGM
Informations détaillées sur le statut OGM
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules épithéliales
Temps de doublement
0,8 jour ; 1,0 ± 0,2 jours ; 22 heures ; 1,49 jour ; 29,13 heures

04Identifiants

Référence
TOV-112D (référence Cytion 305584)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : p.Ser37Ala, homozygote ; mutation : p.Leu639fs, homozygote ; mutation : p.Arg175His, non précisée

06Manipulation et culture

Milieu de culture
Le milieu de base utilisé pour cette lignée cellulaire est un mélange dans des proportions 1:1 de milieu MCDB 105 contenant une concentration finale de 1,5 g/L de bicarbonate de sodium et de milieu 199 contenant une concentration finale de 2,2 g/L de bicarbonate de sodium.
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 15 % de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d'Accutase, incuber 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, ensemencer à nouveau dans du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 5
Densité de semis
2-4 × 10⁴/cm²
Renouvellement des fluides
Tous les 2 ou 3 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
42 ans
Origine ethnique
Caucasien