Langsung ke isi
Tisu
Ovarium
Penyakit
Karsinoma endometrioid ovarium
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (indung telur)
Sinonim
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Dokumen

TOV-112D

Cell line · Nomor produk 305584

€0.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

TOV-112D adalah lini sel karsinoma ovarium endometrioid manusia yang diisolasi dari tumor ovarium primer seorang pasien perempuan Kaukasia berusia 42 tahun. Lini sel ini tumbuh sebagai lapisan tunggal yang melekat. TOV-112D memiliki substitusi TP53 p.Ser37Ala (homozigot) pada domain transaktivasi, mutasi frameshift PTEN homozigot (p.Leu639fs), dan mutasi TP53 p.Arg175His. Kombinasi perubahan pada TP53 dan PTEN ini menjadikan TOV-112D sebagai model yang relevan untuk mempelajari karsinoma ovarium tipe endometrioid, yang sering kali memiliki mutasi TP53, PTEN, dan CTNNB1 secara bersamaan. Waktu penggandaan selnya sekitar 22–29 jam.

TOV-112D dapat digunakan dalam studi biologi karsinoma ovarium tipe endometrioid, fenotipe mutan TP53, hilangnya fungsi PTEN, dan aktivasi jalur PI3K/Akt, evaluasi sensitivitas obat (karboplatin, paklitaxel, penghambat PARP), serta penelitian onkologi ginekologi. Sel ini cocok untuk uji farmakologis in vitro dan model xenograft pada inang dengan sistem kekebalan yang terganggu untuk evaluasi praklinis obat kanker ovarium.

Tisu
Ovarium
Penyakit
Karsinoma endometrioid ovarium
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (indung telur)
Aplikasi
Karsinoma ovarium endometrioid; biologi tumor dengan mutasi TP53; hilangnya PTEN dan aktivasi PI3K/Akt; sensitivitas terhadap obat (karboplatin, paklitaksel, penghambat PARP); onkologi ginekologi; model xenograft
Sinonim
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Waktu penggandaan
0,8 hari; 1,0 ± 0,2 hari; 22 jam; 1,49 hari; 29,13 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
TOV-112D (nomor katalog Cytion 305584)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: p.Ser37Ala, homozigot; Mutasi: p.Leu639fs, homozigot; Mutasi: p.Arg175His, tidak ditentukan

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Media dasar untuk lini sel ini adalah campuran dengan perbandingan 1:1 antara media MCDB 105 yang mengandung natrium bikarbonat dengan konsentrasi akhir 1,5 g/L dan media 199 yang mengandung natrium bikarbonat dengan konsentrasi akhir 2,2 g/L
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 15% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 8–10 menit pada suhu kamar, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
2–4 × 10⁴/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
42Y
Etnis
Kaukasia