Gå til innholdet
Vev
Eggstokk
Sykdom
Endometrioid karsinom i eggstokken
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (eggstokk)
Synonymer
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Dokumenter

TOV-112D

Cell line · Produktnummer 305584

€0.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

TOV-112D er en human endometrioid ovarialkarsinomcellelinje som er etablert fra en primær ovarialsvulst hos en 42 år gammel kaukasisk kvinnelig pasient. Cellelinjen vokser som et vedheftende monolag. TOV-112D har en TP53 p.Ser37Ala (homozygot) substitusjon i transaktiveringsdomenet, en homozygot PTEN-rammeskiftmutasjon (p.Leu639fs) og en TP53 p.Arg175His-mutasjon. Denne kombinasjonen av TP53- og PTEN-forandringer gjør TOV-112D til en relevant modell for å studere endometrioid ovarialkarsinom, som ofte bærer samtidige TP53-, PTEN- og CTNNB1-mutasjoner. Fordoblingstiden er omtrent 22–29 timer.

TOV-112D kan brukes i studier av biologien til endometrioid ovarialkarsinom, TP53-mutantfenotype, PTEN-tap og aktivering av PI3K/Akt-signalveien, evaluering av legemiddelfølsomhet (karboplatin, paklitaxel, PARP-hemmere) og forskning innen gynekologisk onkologi. Den er egnet for farmakologiske in vitro-analyser og xenotransplantasjonsmodeller hos immunsvekkede verter for preklinisk evaluering av legemidler mot eggstokkreft.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Endometrioid karsinom i eggstokken
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (eggstokk)
Søknader
Endometrioid ovarialkarsinom; tumorbiologi ved TP53-mutasjon; tap av PTEN og aktivering av PI3K/Akt; medikamentfølsomhet (karboplatin, paklitaxel, PARP-hemmere); gynekologisk onkologi; xenotransplantasjonsmodeller
Synonymer
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Fordoblingstid
0,8 dag; 1,0 ± 0,2 dager; 22 timer; 1,49 dager; 29,13 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
TOV-112D (Cytion-katalognummer 305584)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: p.Ser37Ala, homozygot; Mutasjon: p.Leu639fs, homozygot; Mutasjon: p.Arg175His, uspesifisert

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
Basismediet for denne cellelinjen er en blanding i forholdet 1:1 av MCDB 105-medium med en sluttkonsentrasjon på 1,5 g/l natriumbikarbonat og Medium 199 med en sluttkonsentrasjon på 2,2 g/l natriumbikarbonat
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 15 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved romtemperatur, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
2–4 × 10⁴/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
42Y
Etnisitet
Kaukasisk