- Vev
- Eggstokk
- Sykdom
- Endometrioid karsinom i eggstokken
- Metastaseområde
- Primærsvulstens lokalisering (eggstokk)
- Synonymer
- TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112
Dokumenter
TOV-112D
Cell line · Produktnummer 305584
Tilpasning / Anbefalinger
- TOV-112DCell line€0.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
TOV-112D er en human endometrioid ovarialkarsinomcellelinje som er etablert fra en primær ovarialsvulst hos en 42 år gammel kaukasisk kvinnelig pasient. Cellelinjen vokser som et vedheftende monolag. TOV-112D har en TP53 p.Ser37Ala (homozygot) substitusjon i transaktiveringsdomenet, en homozygot PTEN-rammeskiftmutasjon (p.Leu639fs) og en TP53 p.Arg175His-mutasjon. Denne kombinasjonen av TP53- og PTEN-forandringer gjør TOV-112D til en relevant modell for å studere endometrioid ovarialkarsinom, som ofte bærer samtidige TP53-, PTEN- og CTNNB1-mutasjoner. Fordoblingstiden er omtrent 22–29 timer.
TOV-112D kan brukes i studier av biologien til endometrioid ovarialkarsinom, TP53-mutantfenotype, PTEN-tap og aktivering av PI3K/Akt-signalveien, evaluering av legemiddelfølsomhet (karboplatin, paklitaxel, PARP-hemmere) og forskning innen gynekologisk onkologi. Den er egnet for farmakologiske in vitro-analyser og xenotransplantasjonsmodeller hos immunsvekkede verter for preklinisk evaluering av legemidler mot eggstokkreft.
- Vev
- Eggstokk
- Sykdom
- Endometrioid karsinom i eggstokken
- Metastaseområde
- Primærsvulstens lokalisering (eggstokk)
- Søknader
- Endometrioid ovarialkarsinom; tumorbiologi ved TP53-mutasjon; tap av PTEN og aktivering av PI3K/Akt; medikamentfølsomhet (karboplatin, paklitaxel, PARP-hemmere); gynekologisk onkologi; xenotransplantasjonsmodeller
- Synonymer
- TOV-112d
- TOV112D
- TOV-112
- TOV112
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- GMO-status
- Uten GMO
- Detaljer om GMO-status
- No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitel-lignende
- Celletype
- Epitelceller
- Fordoblingstid
- 0,8 dag; 1,0 ± 0,2 dager; 22 timer; 1,49 dager; 29,13 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- TOV-112D (Cytion-katalognummer 305584)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3612
05Uttrykk og mottakelighet
- Mutasjonsprofil
- Mutasjon: p.Ser37Ala, homozygot; Mutasjon: p.Leu639fs, homozygot; Mutasjon: p.Arg175His, uspesifisert
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- Basismediet for denne cellelinjen er en blanding i forholdet 1:1 av MCDB 105-medium med en sluttkonsentrasjon på 1,5 g/l natriumbikarbonat og Medium 199 med en sluttkonsentrasjon på 2,2 g/l natriumbikarbonat
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 15 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved romtemperatur, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt i ferskt medium.
- Oppdelingsforhold
- 1 til 5
- Såtetthet
- 2–4 × 10⁴/cm²
- Væskefornyelse
- Hver 2. til 3. dag
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Donorens alder
- 42Y
- Etnisitet
- Kaukasisk
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja