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Tessuto
Ovaio
Malattia
Carcinoma endometrioide dell’ovaio
Sito metastatico
Sede del tumore primario (ovaio)
Sinonimi
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Documenti

TOV-112D

Cell line · Codice prodotto 305584

€0.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione

TOV-112D è una linea cellulare di carcinoma ovarico endometrioide umano ottenuta da un tumore ovarico primario di una paziente caucasica di 42 anni. La linea cresce sotto forma di monostrato aderente. TOV-112D presenta una sostituzione TP53 p.Ser37Ala (omozigote) nel dominio di transattivazione, una mutazione omozigote con spostamento del quadro di lettura (frameshift) del gene PTEN (p.Leu639fs) e una mutazione TP53 p.Arg175His. Questa combinazione di alterazioni di TP53 e PTEN rende TOV-112D un modello rilevante per lo studio del carcinoma ovarico di tipo endometrioide, che spesso presenta mutazioni concomitanti di TP53, PTEN e CTNNB1. Il tempo di raddoppio è di circa 22–29 ore.

TOV-112D è applicabile negli studi sulla biologia del carcinoma ovarico di tipo endometrioide, sul fenotipo mutante di TP53, sulla perdita di PTEN e sull’attivazione della via PI3K/Akt, sulla valutazione della sensibilità ai farmaci (carboplatino, paclitaxel, inibitori PARP) e nella ricerca in oncologia ginecologica. È adatto per saggi farmacologici in vitro e modelli di xenotrapianto in ospiti immunocompromessi per la valutazione preclinica dei farmaci contro il carcinoma ovarico.

Tessuto
Ovaio
Malattia
Carcinoma endometrioide dell’ovaio
Sito metastatico
Sede del tumore primario (ovaio)
Applicazioni
Carcinoma ovarico endometrioide; biologia tumorale con mutazione del gene TP53; perdita di PTEN e attivazione della via PI3K/Akt; sensibilità ai farmaci (carboplatino, paclitaxel, inibitori della PARP); oncologia ginecologica; modelli di xenotrapianto
Sinonimi
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Presenza di OGM
Senza OGM
Dettagli sullo stato degli OGM
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tipo di cellula
Cellule epiteliali
Tempo di raddoppio
0,8 giorni; 1,0 ± 0,2 giorni; 22 ore; 1,49 giorni; 29,13 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
TOV-112D (codice catalogo Cytion 305584)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Espressione e suscettibilità

Profilo mutazionale
Mutazione: p.Ser37Ala, omozigote; Mutazione: p.Leu639fs, omozigote; Mutazione: p.Arg175His, non specificata

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
Il terreno di coltura di base per questa linea cellulare è una miscela in rapporto 1:1 di terreno MCDB 105 contenente una concentrazione finale di 1,5 g/L di bicarbonato di sodio e terreno 199 contenente una concentrazione finale di 2,2 g/L di bicarbonato di sodio
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 15% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il terreno di coltura, lavare con PBS privo di calcio e magnesio, coprire con Accutase, incubare per 8–10 min a temperatura ambiente, risospendere nel terreno di coltura, centrifugare a 300×g per 3 min, eliminare il surnatante, ripiantare in terreno di coltura fresco.
Rapporto di frazionamento
Da 1 a 5
Densità di semina
2-4*10^4/cm²
Rinnovo dei fluidi
Ogni 2 o 3 giorni
Scongelamento e coltura

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Controllo di qualità e crioconservazione

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo + 10% DMSO per ottenere un'adeguata vitalità post-scongelamento.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
42Y
Etnia
Caucasico