TOV-112D

TOV-112Dは、42歳の白人女性患者の原発性卵巣腫瘍から樹立されたヒト子宮内膜様卵巣癌細胞株である。この細胞株は、接着性単層として増殖する。 TOV-112Dは、トランスアクティベーションドメインにTP53 p.Ser37Ala（ホモ接合型）置換、ホモ接合型のPTENフレームシフト変異（p.Leu639fs）、およびTP53 p.Arg175His変異を有している。 このようなTP53およびPTENの変異の組み合わせにより、TOV-112Dは、TP53、PTEN、およびCTNNB1の変異を併発することが多い子宮内膜様卵巣癌の研究において、有用なモデルとなっています。倍加時間は約22～29時間です。

TOV-112Dは、子宮内膜様卵巣癌の生物学、TP53変異型表現型、PTEN喪失およびPI3K/Akt経路の活性化、薬剤感受性評価（カルボプラチン、パクリタキセル、PARP阻害剤）、ならびに婦人科腫瘍学の研究に適用可能です。 本製品は、卵巣がん治療薬の前臨床評価における、in vitro薬理学的アッセイおよび免疫不全宿主を用いた異種移植モデルに適しています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。