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Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Carcinoma endometrioide de ovario
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (ovario)
Sinónimos
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Documentos

TOV-112D

Cell line · Número de producto 305584

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Personalización / Recomendaciones

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Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

TOV-112D es una línea celular de carcinoma ovárico endometrioide humano obtenida a partir del tumor ovárico primario de una paciente caucásica de 42 años. La línea crece en forma de monocapa adherente. La línea TOV-112D presenta una sustitución (homocigótica) p.Ser37Ala en el dominio de transactivación del gen TP53, una mutación homocigótica de desplazamiento del marco de lectura (p.Leu639fs) en el gen PTEN y una mutación p.Arg175His en el gen TP53. Esta combinación de alteraciones en TP53 y PTEN convierte a TOV-112D en un modelo relevante para el estudio del carcinoma de ovario de tipo endometrioide, que con frecuencia presenta mutaciones concurrentes en TP53, PTEN y CTNNB1. El tiempo de duplicación es de aproximadamente 22-29 horas.

La línea TOV-112D es aplicable en estudios sobre la biología del carcinoma ovárico endometrioide, el fenotipo mutante de TP53, la pérdida de PTEN y la activación de la vía PI3K/Akt, la evaluación de la sensibilidad a fármacos (carboplatino, paclitaxel, inhibidores de PARP) y la investigación en oncología ginecológica. Es adecuado para ensayos farmacológicos in vitro y modelos de xenoinjertos en huéspedes inmunodeprimidos para la evaluación preclínica de fármacos contra el cáncer de ovario.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Carcinoma endometrioide de ovario
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (ovario)
Aplicaciones
Carcinoma ovárico endometrioide; biología tumoral con mutación en el gen TP53; pérdida de PTEN y activación de la vía PI3K/Akt; sensibilidad a los fármacos (carboplatino, paclitaxel, inhibidores de PARP); oncología ginecológica; modelos de xenoinjertos
Sinónimos
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliales
Tiempo de duplicación
0,8 días; 1,0 ± 0,2 días; 22 horas; 1,49 días; 29,13 horas

04Identificadores

Referencia
TOV-112D (número de catálogo de Cytion 305584)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: p.Ser37Ala, homocigótica; Mutación: p.Leu639fs, homocigótica; Mutación: p.Arg175His, sin especificar

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
El medio base para esta línea celular es una mezcla en proporción 1:1 de medio MCDB 105, con una concentración final de 1,5 g/l de bicarbonato sódico, y medio 199, con una concentración final de 2,2 g/l de bicarbonato sódico.
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con 15% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retirar el medio, lavar con PBS sin calcio ni magnesio, cubrir con Accutase, incubar entre 8 y 10 minutos a temperatura ambiente, resuspender en medio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, desechar el sobrenadante y volver a sembrar en medio fresco.
Relación de división
Del 1 al 5
Densidad de siembra
2-4*10⁴/cm²
Renovación de fluidos
Cada 2 ó 3 días
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Control de calidad y criopreservación

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos medio de crecimiento completo + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
42Y
Origen étnico
Caucásico