Mine otse sisu juurde
Kude
Munasarjad
Haigus
Munasarja endometrioidne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (munasarja)
Sünonüümid
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Dokumendid

TOV-112D

Cell line · Toote number 305584

€0.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

TOV-112D on inimese endometrioidse munasarjakartsinoomi rakuliin, mis on saadud 42-aastase kaukaasia päritolu naispatsiendi esmasest munasarjakasvajast. Rakuliin kasvab adhesiivse monokihina. TOV-112D-s esineb transaktivatsioonidomeenis TP53 p.Ser37Ala (homosügootne) asendus, homosügootne PTEN-i raamimuutus (p.Leu639fs) ja TP53 p.Arg175His-mutatsioon. Selline TP53 ja PTEN muutuste kombinatsioon teeb TOV-112D-st asjakohase mudeli endometrioidse tüüpi munasarjakartsinoomi uurimiseks, milles esinevad sageli samaaegselt TP53-, PTEN- ja CTNNB1-mutatsioonid. Rakude kahekordistumisaeg on ligikaudu 22–29 tundi.

TOV-112D-d saab kasutada endometrioidse munasarjavähi bioloogia, TP53-mutandi fenotüübi, PTEN-i kaotuse ja PI3K/Akt-signaalitee aktiveerumise uurimisel, ravimite tundlikkuse hindamisel (karboplatiin, paklitakseel, PARP-inhibiitorid) ning günekoloogilise onkoloogia alases teadustöös. See sobib in vitro farmakoloogilisteks analüüsideks ja ksenotransplantaadi mudeliteks immuunpuudulikkusega peremeesorganismides munasarjavähi ravimite prekliiniliseks hindamiseks.

Kude
Munasarjad
Haigus
Munasarja endometrioidne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (munasarja)
Rakendused
Endometrioidne munasarjakartsinoom; TP53-mutatsiooniga kasvaja bioloogia; PTEN-i kadumine ja PI3K/Akt-i aktiveerumine; ravimite suhtes tundlikkus (karboplatiin, paklitakseel, PARP-inhibiitorid); günekoloogiline onkoloogia; ksenotransplantaadi mudelid
Sünonüümid
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-vaba
GMO-staatuse üksikasjad
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Epiteelirakud
Kahekordistumisaeg
0,8 päeva; 1,0 ± 0,2 päeva; 22 tundi; 1,49 päeva; 29,13 tundi

04Tunnused

Viide
TOV-112D (Cytioni katalooginumber 305584)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: p.Ser37Ala, homosügootne; mutatsioon: p.Leu639fs, homosügootne; mutatsioon: p.Arg175His, täpsustamata

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
Selle rakuliini põhikeskkonnaks on MCDB 105 keskkonna ja keskkonna 199 1:1 segu, milles naatriumvesinikkarbonaadi lõplik kontsentratsioon on vastavalt 1,5 g/l ja 2,2 g/l.
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada keskkonda 15% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kasvukeskkond, peske PBS-ga, milles ei ole kaltsiumi ega magneesiumi, katke Accutase’iga, inkubeerige 8–10 minutit toatemperatuuril, suspendeerige uuesti kasvukeskkonnas, tsentrifuugige 300×g 3 minutit, valage supernatant ära, külvake uuesti värskesse kasvukeskkonda.
Jagamissuhe
1–5
Külvitihedus
2–4 × 10⁴/cm²
Vedeliku vahetus
Iga 2 kuni 3 päeva tagant
Sulatamine ja kasvatamine

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
42Y
Etniline kuuluvus
Kaukaasia